4-fluorodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4-fluorodecane
• 化学式: C₁₀H₂₁F
• 分子量: 160.275
• InChiKey: FOGSKGRGRWEPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正癸醇 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-fluorodecane
  参考文献：
  名称：

  有用的将醇转化为烷基氟化物的方法

  摘要：

  引入了通过其氟甲酸酯将醇有用地转化为烷基氟化物的方法。通过用乙醚中的KF作为添加的除酸剂，用COF 2（由碳酸二（三氯甲基）酯原位生成）处理，从醇中以几乎定量的产率获得氟甲酸酯。通过使用六丁基胍鎓氟化物（HBGF）作为催化剂在120–125°C加热，将纯净的氟甲酸酯裂解为氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00738-4

文献信息

• (Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
  作者：Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.007

  日期：2014.11

  The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.

  全球每年生产UF的6是非常大的，而不是使用这种化合物。因此，它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是，在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。
• Electrophilic fluorination at saturated sites
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Roy Bowden

  DOI：10.1039/b001624l

  日期：——

  Transformation of carbon–hydrogen bonds to carbon–fluorine bonds at saturated secondary and tertiary carbon sites by electrophilic aliphatic substitution processes is possible using either elemental fluorine or fluorinating reagents of the N–F class.

  使用元素氟或 N-F 类氟化试剂，可以通过亲电脂肪族取代过程在饱和仲碳和叔碳位点将碳-氢键转化为碳-氟键。
• Elemental fluorine. Part 14.1 Electrophilic fluorination and nitrogen functionalisation of hydrocarbons
  作者：Richard D. Chambers、Alan M. Kenwright、Mandy Parsons、Graham Sandford、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/b204776b

  日期：2002.10.1

  achieved by reaction with either elemental fluorine or Selectfluor™, an electrophilic fluorinating reagent of the N–F class. An electrophilic mechanism is envisaged. On prolonged reaction, the strongly acidic reaction medium that is formed upon substitution of hydrogen by fluorine when Selectfluor™ is used as the fluorinating reagent, promotes loss of fluoride from the initial fluorinated product. Trapping

  可选择的 氟化作用 的范围 碳氢化合物 通过与任何一个反应来实现 元素氟或Selectfluor™，一种N-F级的亲电氟化试剂。设想了亲电机理。在长时间的反应中，当Selectfluor™用作氟化试剂时，氢被氟取代时形成的强酸性反应介质会促进氟化物从初始氟化产物中损失。乙腈捕集后续碳正离子溶剂 在Ritter类型的过程中给出了总体 氮 功能化 碳氢化合物。酰胺化碳氢化合物 也可以通过 烃 含氟和路易斯酸，例如三氟化硼乙醚， 在 乙腈。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20120220633A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  HPV inhibitors with formula (I) where G 1 represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G 2 represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethy, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R 1 and R 2 each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthis, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R3 represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisotere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.

  具有公式（I）的HPV抑制剂，其中G1表示一个碳氢化合键或链，可能被一个或两个烷基取代，G2表示一个基团（见公式Ia+Ib）或R表示氢、烷基、卤代烷基或前药基如氨基甲酸酯、乙酰或二烷基氨基甲基，G表示一个键或一个碳氢化合链，可能被一个或两个烷基取代，W表示氧或硫，R1和R2分别表示从氢、卤、羟基、硫代、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫、卤代烷基硫、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的基团，R3表示酸或酸功能的前药基或生物同位素，A表示苯基、环烷基、环烯基或具有6个链的杂环，每个可能被取代，以及药学上可接受的盐。
• A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides
  作者：David A Flosser、Roy A Olofson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00738-4

  日期：2002.6

  A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides via their fluoroformates is introduced. The fluoroformates are obtained in nearly quantitative yield from the alcohols by treatment with COF2 (generated in situ from bis(trichloromethyl) carbonate) in ether with KF as an added acid scavenger. The neat fluoroformates are cleaved to the fluorides by heating at 120–125°C using hexabutylguanidinium fluoride

  引入了通过其氟甲酸酯将醇有用地转化为烷基氟化物的方法。通过用乙醚中的KF作为添加的除酸剂，用COF 2（由碳酸二（三氯甲基）酯原位生成）处理，从醇中以几乎定量的产率获得氟甲酸酯。通过使用六丁基胍鎓氟化物（HBGF）作为催化剂在120–125°C加热，将纯净的氟甲酸酯裂解为氟化物。