乙基5-硫代-L-脯氨酸酯 | 80442-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基5-硫代-L-脯氨酸酯
• 中文别名: 乙基5-硫代-L-脯氨酸酸酯
• 英文名称: ethyl (S)-4,5-dihydro-2(3H)-thioxopyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: (S)-5-thioxopyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (2S)-5-thioxo-3,4-dihydro-5H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl (S)-(-)-2-pyrrolidinethione-5-carboxylate；(S)-2-ethyloxycarbonyl-5-thioxo-pyrrolidine；ethyl (S)-5-thioxopyrrolidine-2-carboxylate；Ethyl 5-thioxo-L-prolinate；ethyl (2S)-5-sulfanylidenepyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 80442-95-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: MKXRCPKGURCHRF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-硫代-L-脯氨酸酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 (2S,5S)-N-benzoyl-5-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的吡咯烷：通过烯胺还原以及随后的区域选择性和非对映选择性烷基化反应进行合成。

  摘要：

  报道了通过还原衍生自焦谷氨酸的烯胺来非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷的方法学；发现氮保护的性质对于反应结果的立体化学控制至关重要。C-2和C-5取代基的区域选择性操纵是可能的，在有限的情况下，可以使用不同取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/b604183c
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到乙基5-硫代-L-脯氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的吡咯烷：通过烯胺还原以及随后的区域选择性和非对映选择性烷基化反应进行合成。

  摘要：

  报道了通过还原衍生自焦谷氨酸的烯胺来非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷的方法学；发现氮保护的性质对于反应结果的立体化学控制至关重要。C-2和C-5取代基的区域选择性操纵是可能的，在有限的情况下，可以使用不同取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/b604183c

文献信息

• Ruthenium Catalyzed Synthesis of Enaminones
  作者：Naga Durgarao Koduri、Halee Scott、Bethany Hileman、Justin D. Cox、Michael Coffin、Lindsay Glicksberg、Syed R. Hussaini

  DOI：10.1021/ol202812d

  日期：2012.1.20

  catalyst has been found to be an effective catalyst for the synthesis of enaminones by coupling thioamides with α-diazodicarbonyl compounds. The reaction is successful in converting primary, secondary, and tertiary thioamides into their corresponding enaminones. The reaction is also suitable for the synthesis of chiral enaminones.

  已经发现，Grubbs第一代催化剂是通过将硫酰胺与α-重氮二羰基化合物偶合来合成烯胺酮的有效催化剂。该反应成功地将伯，仲和叔硫酰胺转化为其相应的烯胺酮。该反应也适用于手性烯胺酮的合成。
• Copper-catalyzed chemoselective cross-coupling reaction of thioamides and α-diazocarbonyl compounds: Synthesis of enaminones
  作者：Arpal Pal、Naga D. Koduri、Zhiguo Wang、Erika Lopez Quiroz、Alexandra Chong、Matthew Vuong、Nisha Rajagopal、Michael Nguyen、Kenneth P. Roberts、Syed R. Hussaini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.004

  日期：2017.2

  formation reactions are highly important in pharmaceutical, agrochemical and material research. In this article we describe the first copper-catalyzed cross-coupling reaction of thioamides with acceptor/acceptor-substituted and acceptor-only substituted α-diazocarbonyl compounds to yield enaminones. The reaction shows broad substrate scope in terms of thioamides and diazocarbonyl compounds. Primary

  在药物，农业化学和材料研究中，开发用于C C键形成反应的操作简单且经济高效的方法非常重要。在本文中，我们描述了硫酰胺与受主/受主取代的和仅受主取代的α-重氮羰基化合物在铜催化下的交叉偶联反应，从而生成烯胺酮。该反应在硫酰胺和重氮羰基化合物方面显示出广泛的底物范围。伯，仲和叔硫酰胺与α-重氮二酯，α-重氮酮酸酯，α-二重氮酮，α-二重氮酮酰胺，α-二重氮酰胺，α-二重氮酮砜和α-二重氮酮反应时均会产生烯胺酮。
• A copper(I)-complexed magnetic nanoparticle catalyst for enaminone synthesis
  作者：Leila Mohammadi、Mohammad Ali Zolfigol、Mahsa Ebrahiminia、Kenneth P. Roberts、Samira Ansari、Tahereh Azadbakht、Syed R. Hussaini

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.08.022

  日期：2017.12

  The synthesis of a copper(I)-complexed magnetic nanoparticle catalyst is described. The catalyst was characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FT–IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (XPS), atomic absrobtion spectroscopy (AA), thermogravimetric analysis (TGA), vibrating sample magnetometery (VSM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron miscroscopy (SEM) and

  描述了铜（I）-络合的磁性纳米颗粒催化剂的合成。使用傅里叶变换红外光谱（FT-IR），能量色散X射线光谱（XPS），原子吸收光谱（AA），热重分析（TGA），振动样品磁强（VSM），X射线光电子来表征催化剂光谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）。该催化剂偶联硫代酰胺和重氮羰基化合物以产生各种烯胺酮。该催化剂减少了反应时间和温度，并以高收率和选择性提供了烯胺酮。此外，催化剂可以通过磁体分离并再循环。
• Synthetic Studies Towards the Core Structure of Nakadomarin A by a Thioamide-Based Strategy
  作者：Jai K. Chavda、Panayiotis A. Procopiou、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Michael J. Porter

  DOI：10.1002/ejoc.201301063

  日期：2014.1

  The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon–carbon bond-forming reaction between a furan and an N-acyliminium ion derived from a secondary thiolactam. In addition, a novel three-component coupling reaction between a thioamide, an allylic bromide and an isocyanate, leading to the establishment of two new stereogenic

  已合成海洋天然产物 nakadomarin A 的三环 BCD 亚结构。该策略利用了呋喃和衍生自二级硫内酰胺的 N-酰基胺离子之间的关键碳-碳键形成反应。此外，还报道了硫代酰胺、烯丙基溴和异氰酸酯之间的新型三组分偶联反应，导致建立两个新的立体中心。通过使用硫代酰胺的独特化学，已经实现了 nakadomarin A 计划全合成的两个关键步骤。碳环 B 环的形成可以通过呋喃对硫内酰胺衍生的亚胺离子的亲核攻击来实现，并且关键的季铵中心可以通过新型的三组分偶联反应建立。
• Concise Enantiospecific Synthesis of a Coccinellied Alkaloid, (−)-Adalinine
  作者：Toshio Honda、Mika Kimura

  DOI：10.1021/ol006712b

  日期：2000.11.1

  [reaction: see text] An enantiospecific synthesis of a coccinellied alkaloid, (-)-adalinine, was established starting from (S)-(-)-pyroglutamic acid, where a stereoselective Michael addition and a samarium iodide-promoted regioselective carbon-nitrogen bond cleavage reaction were involved as the key reactions.

  [反应：见正文]从（S）-（-）-焦谷氨酸开始建立了球虫生物碱（-）-阿达林碱的对映体特异性合成，其中立体选择性迈克尔加成和碘化sa促进的区域选择性碳氮键断裂反应是关键反应。