乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯 | 34265-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-6-methylbenzoate；3-Carboethoxy-4-methylphenol；5-hydroxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester；5-Hydroxy-2-methyl-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 34265-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PLMYBSGFZNTXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯 在 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tris(hydroxymethyl)aminomethane (4-{[(5-{[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}-2-methylphenyl)carbonyl]amino}-3-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHENYL)METHYL]OXY}-2-METHYLPHENYL)CARBONYL]AMINO}-3-METHYLPHENYL)ACETIC ACID
  [FR] NOUVEAUX SELS D'ACIDE (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]OXY}-2-MÉTHYLPHÉNYL)CARBONYL]AMINO}-3-MÉTHYLPHÉNYL)ACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009150118A3
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氨基-2-甲基苯甲酸酯 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以86%的产率得到乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1

文献信息

• 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20140045856A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030069238A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.

  新型噻唑基化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病（如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病）中使用这种化合物的方法。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHENYL)METHYL]OXY}-2-METHYLPHENYL)CARBONYL]AMINO}-3-METHYLPHENYL)ACETIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE L'ACIDE (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]OXY}-2-MÉTHYLPHÉNYL)CARBONYL]AMINO}-3-MÉTHYLPHÉNYL) ACÉTIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009150119A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Polymorphic forms 1 and 2 of (4-[(5-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}-2- methylphenyl)carbonyl]amino}-3-methylphenyl)acetic acid, pharmaceutical compositions comprising such polymorphs and the use of such polymorphs in medicine.

  (4-[(5-[(3-氯苯基)甲氧基}-2-甲基苯基)羰基]氨基}-3-甲基苯基)乙酸的多形式1和2，包含这些多形式的药物组合物以及在医学中使用这些多形式。
• Syntheses of -2-fluoromethy--tyrosine and -2-difluoromethyl--tyrosine as potential inhibitors of tyrosine hydroxylase
  作者：Ian A. McDonald、Philip L. Nyce、Michel J. Jung、Jeffrey S. Sabol

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92112-9

  日期：1991.2

  The syntheses of the title compounds from 3,4-dimethylanisole and ethyl 5-hydroxy-2-methylbenzoate, respectively, are described.

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。