1-(4-Methoxybenzyloxy)-3-carboethoxy-4-methylbenzene | 139191-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyloxy)-3-carboethoxy-4-methylbenzene
• 英文别名: Ethyl 5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylbenzoate
• CAS: 139191-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: HXZAIZLBXKUQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyloxy)-3-carboethoxy-4-methylbenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-bromomethyl Benzene
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxybenzyloxy)-3-carboethoxy-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9

文献信息

• Pharmaceutically active fluoromethyltyrosine compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0451422A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  This invention relates to novel monofluoromethyl- and difluoromethyltyrosine compounds which are active as tyrosine hydroxylase inhibitors and are therefore useful in the treatment of conditions caused by high levels of catecholamines such as hypertension, schizophrenia, and pheochromocytoma.

  这项发明涉及新颖的单氟甲基和二氟甲基酪氨酸化合物，这些化合物作为酪氨酸羟化酶抑制剂具有活性，因此在治疗由高儿茶酚胺水平引起的疾病，如高血压、精神分裂症和嗜铬细胞瘤方面具有用途。