bis(2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-6-purinyl)selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: bis(2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-6-purinyl)selenide
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-[2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]selanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₂₀H₂₄N₁₀O₈Se
• 分子量: 611.433
• InChiKey: VLVGGYBFRRWEJI-MHARETSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硒基鸟苷 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 以65%的产率得到bis(2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-6-purinyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  水溶液中6-硒代鸟苷的氧化降解

  摘要：

  研究了6-硒代鸟苷（NSC 137679）（I）在水中和各种缓冲液系统中的降解情况。在各种色谱法中，通过高压I监测水性介质中的药物降解。分光光度法还研究了在25度下在各种缓冲系统中I降解的一些动力学方面。需要氧气的降解涉及将I自动氧化为相应的二硒化物，在氧气存在下生成硒化物和金属硒。该降解途径与报道的有关硫代化合物的氧化途径不同。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700615

文献信息

• Oxidative Degradation of 6-Selenoguanosine in Aqueous Solutions
  作者：A.J. Repta、Y.A. Beltagy

  DOI：10.1002/jps.2600700615

  日期：1981.6

  The degradation of 6-selenoguanosine (NSC 137679) (I) in water and in various buffer systems was investigated. Drug degradation in aqueous media was monitored by high-pressure of I in various chromatography. Some kinetic aspects of the degradation of I in various buffer systems at 25 degrees also were studied spectrophotometrically. The degradation, which requires oxygen, involves autoxidation of I

  研究了6-硒代鸟苷（NSC 137679）（I）在水中和各种缓冲液系统中的降解情况。在各种色谱法中，通过高压I监测水性介质中的药物降解。分光光度法还研究了在25度下在各种缓冲系统中I降解的一些动力学方面。需要氧气的降解涉及将I自动氧化为相应的二硒化物，在氧气存在下生成硒化物和金属硒。该降解途径与报道的有关硫代化合物的氧化途径不同。