N-benzyl-quinidinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-benzyl-quinidinium bromide
• 英文别名: (S)-[(2R,4S,5R)-1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;bromide
• 化学式: Br*C₂₇H₃₁N₂O₂
• 分子量: 495.459
• InChiKey: OYFFKUHRLDMNOP-FBBRVDCYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 奎尼丁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-benzyl-quinidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ACIDES AMINÉS GAMMA ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，以及用于其制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每种基团均可选择性地被取代，*表示一个手性中心。特别是，本发明提供了(S)-普瑞巴林的高效合成方法，适用于工业规模生产。

  公开号：

  WO2013076225A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 4-甲基-1-硝基-戊-1-烯 在 N-benzyl-quinidinium bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-methyl-5-(4-methyl-2-(nitromethyl)pentyl)-4-nitroisoxazole 、 (R)-3-methyl-5-(4-methyl-2-(nitromethyl)pentyl)-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ACIDES AMINÉS GAMMA ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，以及用于其制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每种基团均可选择性地被取代，*表示一个手性中心。特别是，本发明提供了(S)-普瑞巴林的高效合成方法，适用于工业规模生产。

  公开号：

  WO2013076225A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  申请人：Royal College of Surgeons in Ireland

  公开号：US20140336412A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R 1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  本发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，以及用于它们制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每个基团均可选择性地被取代，*表示手性中心。特别地，本发明提供了一种适用于工业规模的(S)-pregabalin的高效合成方法。
• Process for the enantioselection synthesis of alkylated oxindoles used as intermediates in the preparation of physostigmine
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, Inc.

  公开号：EP0438796B1

  公开（公告）日：1998-08-26
• EP0700381A4
  申请人：——

  公开号：EP0700381A4

  公开（公告）日：1996-05-22
• PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USED IN THE PREPARATION OF PHYSOSTIGMINE
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0700381A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• EP2782911A1
  申请人：——

  公开号：EP2782911A1

  公开（公告）日：2014-10-01