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N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quinidinium chloride
N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quinidinium chloride
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quinidinium chloride
英文别名
(S)-[(2R,4S,5R)-1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;chloride
CAS
——
化学式
C
29
H
29
F
6
N
2
O
2
*Cl
mdl
——
分子量
587.005
InChiKey
SOEDZIUQFLYTIG-PBFRFDOVSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
40
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-双三氟甲基苄基氯
、
奎尼丁
以
丙酮
为溶剂, 以83%的产率得到N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quinidinium chloride
参考文献:
名称:
钴介导的 C2 和 C1 二烯的对映选择性合成
摘要:
由活性中间体 [{η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源,C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性(3.7-20:1 anti/syn)、近乎完美的非对映选择性(>99:1 dr)和高对映选择性(90-96% ee)。
DOI:
10.1021/ja107968c
作为试剂:
描述:
2-环己烯-1-酮
、
2,5-降冰片二烯
在 C
18
H
28
CoN
2
O
2
Si 、
N-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl}quinidinium chloride
、
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 、
参考文献:
名称:
钴介导的 C2 和 C1 二烯的对映选择性合成
摘要:
由活性中间体 [{η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源,C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性(3.7-20:1 anti/syn)、近乎完美的非对映选择性(>99:1 dr)和高对映选择性(90-96% ee)。
DOI:
10.1021/ja107968c
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