乙基6-(4-氟苯基)-3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯 | 914204-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基6-(4-氟苯基)-3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 6-(4-fluorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 6-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 914204-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 304.345
• InChiKey: FISYLNMOJDBTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-(4-氟苯基)-3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯 在 lithium hydroxide 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid methyl-phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 乙基6-(4-氟苯基)-3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的微波辅助绿色合成及其抗菌，抗疟和抗结核活性

  摘要：

  摘要 我们通过1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）乙酮或2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯与α-溴的反应合成了一些咪唑并[ 2,1- b ]噻唑衍生物聚乙二醇-400（PEG-400）存在下的芳烷基酮（苯甲酰溴）作为有效，廉价，可生物降解的绿色反应介质和催化剂（双重性质），在微波辐射（MWI）下于300 W以及在加热下在90°C下。此外，我们还通过乙酰丙酮/乙酰乙酸乙酯与N的一锅反应，合成了1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）乙酮和2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯-溴溴代琥珀酰亚胺（NBS）和硫脲在PEG-400的存在下于180 W微波辐射下进行。对所有合成的化合物进行了抗菌和抗疟活性筛选。发现所有化合物均表现出良好的至优异的抗菌活性，并且一些类似物表现出良好的抗疟活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2985-5

文献信息

• Synthesis and biological activity of anticoccidial agents: 5,6-Diarylimidazo[2,1-b][1,3]thiazoles
  作者：Andrew Scribner、Susan Meitz、Michael Fisher、Matthew Wyvratt、Penny Leavitt、Paul Liberator、Anne Gurnett、Chris Brown、John Mathew、Donald Thompson、Dennis Schmatz、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.063

  日期：2008.10

  Novel 5,6-diarylimidazo[2,1-b][1,3]thiazoles bearing an amine substituent at the imidazothiazole 2-position have been synthesized and evaluated as anticoccidial agents in both in vitro and in vivo assays. Both subnanomolar in vitro activity and broad spectrum in vivo potency were detected for several compounds, particularly compound 10.

  合成了在咪唑并噻唑2-位带有胺取代基的新型5,6-二芳基咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑，并在体外和体内试验中将其作为抗球虫药进行了评估。对几种化合物，特别是化合物10，都检测到亚纳摩尔体外活性和广谱体内效力。
• Imidazo[2,1-b]thiazoles and their use as pharmaceuticals
  申请人：ZOLLER Gerhard

  公开号：US20100004299A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to derivatives of imidazo[2,1-b]thiazoles of formula I, in which R, R1 to R3 and n have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及公式I的咪唑[2,1-b]噻唑衍生物，其中R、R1至R3和n具有所述权利要求中所示的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并具有药理活性。具体而言，公式I的化合物上调内皮型NO合酶酶的表达，并可用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，包括它们的制药组合物，并且涉及使用公式I化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或治疗各种疾病的药物，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化，血栓形成，冠状动脉疾病，高血压和心脏衰竭等。
• IMIDAZO[2, 1-B]THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2086537A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2086537B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8080569B2
  申请人：——

  公开号：US8080569B2

  公开（公告）日：2011-12-20