乙基6-乙酰基烟酸酯 | 20857-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基6-乙酰基烟酸酯
• 英文名称: 6-acetyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-acetylnicotinate；ethyl 6-acetylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 20857-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD10697713
• 分子量: 193.202
• InChiKey: DHPDCCVUUOAWFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-乙酰基烟酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化与三唑并吡啶的发散丙烯酸化反应：一锅法合成6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种新的策略用于三唑并吡啶进行的钯催化的芳基化反应，其中通过使用不同的碱区分底物，观察到两种不同的化学转化（C-3与C-7）。反应性钯类胡萝卜素直接由三唑并吡啶产生，并用芳基溴化物进行脱氮芳基化。有趣的是，当碳酸钾用氢替换叔丁醇，直接Ç  ħ芳基化发生在酸性最强的位置（C-7）。此外，以一锅法成功地进行了两次不同的催化芳基化反应，为获得6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶提供了便利。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500967
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 乙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以19%的产率得到乙基6-乙酰基烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Bis(bipyridine) Ligand of the Chiragen Family for the Self-Assembly of Enantiomerically Pure Helicates

  摘要：

  手性双(吡啶)配体L*属于“chiragen”家族，已被合成。合成路线涉及一种原始的酰基尼古丁酸酯的制备，这具有合成价值。这里描述的合成策略可能使得获得各种双齿配体成为可能，这些配体非常适合于手性纯螺旋体的自组装。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2046

文献信息

• Synthesis of a Chiral Bis(bipyridine) Ligand of the Chiragen Family for the Self-Assembly of Enantiomerically Pure Helicates
  作者：Paul Baret、Jacques Einhorn、Gisèle Gellon、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1055/s-1998-2046

  日期：1998.4

  The chiral bis(bipyridine) ligand L *, belonging to the "chiragen" family, has been synthesized. The synthetic pathway involves an original preparation of acylnicotinates which is of synthetic value. The synthetic strategy described here may allow the access to various bisbidentate ligands, well-suited to the self-assembly of enantiomerically pure helicates.

  手性双(吡啶)配体L*属于“chiragen”家族，已被合成。合成路线涉及一种原始的酰基尼古丁酸酯的制备，这具有合成价值。这里描述的合成策略可能使得获得各种双齿配体成为可能，这些配体非常适合于手性纯螺旋体的自组装。
• Palladium-Catalyzed Divergent Arylation with Triazolopyridines: One-Pot Synthesis of 6-Aryl-2-α-styrylpyridines
  作者：Youngtaek Moon、Soonhyung Kwon、Dahye Kang、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/adsc.201500967

  日期：2016.3.17

  We have developed a new strategy for palladium‐catalyzed arylation reactions with triazolopyridines, wherein two different chemical transformations (C‐3 vs. C‐7) are observed by differentiating the substrates using different bases. The reactive palladium carbenoids were directly generated from triazolopyridines and underwent denitrogenative arylations with aryl bromides. Intriguingly, when potassium

  我们已经开发了一种新的策略用于三唑并吡啶进行的钯催化的芳基化反应，其中通过使用不同的碱区分底物，观察到两种不同的化学转化（C-3与C-7）。反应性钯类胡萝卜素直接由三唑并吡啶产生，并用芳基溴化物进行脱氮芳基化。有趣的是，当碳酸钾用氢替换叔丁醇，直接Ç  ħ芳基化发生在酸性最强的位置（C-7）。此外，以一锅法成功地进行了两次不同的催化芳基化反应，为获得6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶提供了便利。