2-hydroxy-N-(4-hydroxy-2-iodo-5-methoxybenzyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(4-hydroxy-2-iodo-5-methoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[(4-hydroxy-2-iodo-5-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₄
• 分子量: 337.114
• InChiKey: YJVPFGCIZZPODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香兰素胺盐酸盐 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2-hydroxy-N-(4-hydroxy-2-iodo-5-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  轻柔地靶向瞬态受体潜在的香草酸1（TRPV1）通道：发现Passerini加合物可作为炎症性皮肤疾病的局部治疗方法

  摘要：

  尽管辣椒素是一种古老的分子，但它仍然是科学界的热门话题，开发新的辣椒素类药物是治疗与炎症和瘙痒有关的皮肤疾病的一种有前途的药理方法。在这里，我们报告了通过皮肤酯酶的水解活性而失活的辣椒素软药物的合成和评估。通过Passerini多组分反应将酯基植入辣椒素类化合物的亲脂部分中，可提供激动剂和拮抗剂，这些激动剂和拮抗剂保留了瞬时受体电位香草酸1通道（TRPV1）调节活性，并且同时易水解。鉴定出的最有希望的拮抗剂显示出对瘙痒和痛觉过敏的体内抗伤害感受活性，而不会产生体温过高，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00109