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17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6,7-2',3'-(6'-methylindolo)morphinan
17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6,7-2',3'-(6'-methylindolo)morphinan
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6,7-2',3'-(6'-methylindolo)morphinan
英文别名
(1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-8-methyl-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5(10),6,8,15,17,19(25)-heptaene-2,16-diol
CAS
——
化学式
C
27
H
28
N
2
O
3
mdl
——
分子量
428.531
InChiKey
LIUQCOGSXSGPEV-NVSKSXHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
32
可旋转键数:
2
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
68.7
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
纳曲酮
Naltrexone
16590-41-3
C
20
H
23
NO
4
341.407
反应信息
作为产物:
描述:
纳曲酮
、
3-甲苯肼
在 hydroxymethylphenoxyethyl resin 、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
、 4 A molecular sieve 、
溶剂黄146
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6,7-2',3'-(6'-methylindolo)morphinan
、 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-dehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-6,7-2',3'-(4'-methylindolo)morphinan
参考文献:
名称:
基于一锅法释放和环化方法,使用费歇尔吲哚合成技术固相合成纳丁腈衍生物。
摘要:
[反应:见正文]我们描述了一种吲哚1固相合成的新方法,该方法涉及通过Wang型连接基一锅释放和固相的环化反应。使用这种固相方法,我们完成了40种纳豆腈衍生物的合成。
DOI:
10.1021/ol020230d
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