ethyl 2-[2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-[2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QNNZBHXRNFOZIH-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropanecarboxylate 、 氰化钾 在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(1,2-dicyano-3-methoxy-3-oxopropyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL PYRAZOLES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ARYLPYRAZOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备杀虫化合物的过程，更具体地涉及吡唑化合物的制备。具体来说，本发明涉及一种制备具有杀虫活性的1-芳基吡唑和1-吡啶基吡唑的过程。更具体地说，本发明涉及一种新颖的过程，通过该过程可以直接在涉及芳基重氮离子物种与带有所需取代基的适当取代前体之间的偶联反应中直接制备3,4,5-三取代的1-芳基吡唑。

  公开号：

  WO2005023773A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-1-环丙烷甲酸乙酯 、 氰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL PYRAZOLES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ARYLPYRAZOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备杀虫化合物的过程，更具体地涉及吡唑化合物的制备。具体来说，本发明涉及一种制备具有杀虫活性的1-芳基吡唑和1-吡啶基吡唑的过程。更具体地说，本发明涉及一种新颖的过程，通过该过程可以直接在涉及芳基重氮离子物种与带有所需取代基的适当取代前体之间的偶联反应中直接制备3,4,5-三取代的1-芳基吡唑。

  公开号：

  WO2005023773A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted aryl pyrazoles
  申请人：Gladwell Robert Iain

  公开号：US20050096354A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of pesticidal compounds, and more particularly to the preparation of pyrazole compounds. In particular, the present invention relates to a process for preparing 1-arylpyrazoles and 1-pyridylpyrazoles which have pesticidal activity. More particularly, the present invention relates to a novel process by which 3,4,5-trisubstituted 1-arylpyrazoles may be produced directly in a reaction which involves coupling of an aryldiazonium species with an appropriately substituted precursor bearing a desired substituent.

  本发明涉及一种制备杀虫化合物的过程，更特别地涉及制备吡唑化合物的过程。具体而言，本发明涉及制备具有杀虫活性的1-芳基吡唑和1-吡啶基吡唑的过程。更具体地，本发明涉及一种新的过程，通过在含有所需取代基的适当取代前体与芳基重氮离子物偶联的反应中直接制备3,4,5-三取代的1-芳基吡唑。