3-{3-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: 12-[3-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-pyridin-3-yl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆
• 分子量: 448.571
• InChiKey: DCUIWKZLSJSZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propyl 4-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-{3-[4-(propan-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1