(3Z,5E)-3-nitro-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z,5E)-3-nitro-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: TTWZJFILRUDSLY-VQDMZCOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E)-3-nitro-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one 、 4-氯苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到3-nitro-6-phenyl-6-(4-chlorophenylsulfanyl)hex-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-6-苯基六-3,5-二烯-2-酮与硫酚反应的一些特征

  摘要：

  摘要3-硝基-6-苯基六-3,5-二烯-2-酮与4-甲基-和4-氯硫代苯酚的反应在共轭二烯酮体系下生成1,4-和1,6-加成产物。以4-甲基硫代苯酚的1，4-加成加合物为例，显示了其在溶液中转化为1，6-加成产物。4-3--3-硝基-2-苯乙烯-2-2，3-二氢苯并[ b ] [1,4]噻嗪类通过使3-硝基-6-苯基六-3,5-二-2-酮与邻-氨基苯硫酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363220050011
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基乙酮 、 肉桂醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(3Z,5E)-3-nitro-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Geminally Activated 1-Nitro-4-phenylbuta-1,3-dienes

  摘要：

  The condensation of cinnamaldehyde with nitro-substituted CH acids (ethyl nitroacetate, nitroacetone, nitroacetophenone, and nitroacetonitrile) afforded a series of geminally activated 1-nitro-4-phenylbuta- 1,3-dienes. Their structure was determined on the basis of a set of H-1, C-13-{1H}, N-15 NMR, and IR spectra.

  DOI：

  10.1134/s1070363218010061

文献信息

• Some Features of the Reactions of 3-Nitro-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one with Thiophenols
  作者：R. I. Baichurin、V. D. Sergeev、N. I. Aboskalova、L. V. Baichurina、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363220050011

  日期：2020.5

  AbstractThe reaction of 3-nitro-6-phenylhexa-3,5-diene-2-one with 4-methyl- and 4-chlorothiophenols yields 1,4- and 1,6-addition products at conjugated dienone system. By the example of the 1,4-addition adduct of 4-methylthiophenol, its conversion in solution to the 1,6-addition product was shown. 4-Methyl-3-nitro-2-styryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine was synthesized by reacting 3-nitro-6-phenylhexa-3

  摘要3-硝基-6-苯基六-3,5-二烯-2-酮与4-甲基-和4-氯硫代苯酚的反应在共轭二烯酮体系下生成1,4-和1,6-加成产物。以4-甲基硫代苯酚的1，4-加成加合物为例，显示了其在溶液中转化为1，6-加成产物。4-3--3-硝基-2-苯乙烯-2-2，3-二氢苯并[ b ] [1,4]噻嗪类通过使3-硝基-6-苯基六-3,5-二-2-酮与邻-氨基苯硫酚。
• Synthesis and Structure of Geminally Activated 1-Nitro-4-phenylbuta-1,3-dienes
  作者：R. I. Baichurin、L. M. Alizada、N. I. Aboskalova、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363218010061

  日期：2018.1

  The condensation of cinnamaldehyde with nitro-substituted CH acids (ethyl nitroacetate, nitroacetone, nitroacetophenone, and nitroacetonitrile) afforded a series of geminally activated 1-nitro-4-phenylbuta- 1,3-dienes. Their structure was determined on the basis of a set of H-1, C-13-1H}, N-15 NMR, and IR spectra.