5-mercapto-1H-tetrazole-1-ethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-mercapto-1H-tetrazole-1-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 1-(2-sulfoethyl)-tetrazole-5-thiol；1-(2-sulfoethyl)tetrazole-5-thiol；2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethanesulfonic acid
• 化学式: C₃H₆N₄O₃S₂
• 分子量: 210.238
• InChiKey: JAXFQRFUWURHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Sulfoethyl)tetrazole-5-thiol di-cyclohexylamine salt 以 水 为溶剂， 以to give 1-(2-sulfoethyl)tetrazole-5-thiol的产率得到5-mercapto-1H-tetrazole-1-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl)

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，而在头孢菌素核的3位上具有磺酸或磺酰胺取代的四唑硫甲基基团。这些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04093723A1

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04048311A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢烯核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，并且还包括其制备的中间体。这些7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Amino-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04139701A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for preparing 7-acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04140694A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，同时也提供其制备的中间体。这些7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl)
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04159373A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  The compounds of this invention are cephalosporins having a 3- or 4-aminomethylphenylacetamido substituent at the 7-position and a sulfonic acid substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus. The compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有3-或4-氨甲基苯乙酰氨基取代基，在头孢菌素核上的3位置具有磺酸取代四唑硫甲基基团。这些化合物具有抗菌活性。