sodium 2-(4-Nitrobenzyloxycarbonylamino)ethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-(4-Nitrobenzyloxycarbonylamino)ethanesulfonate
• 英文别名: Sodium;2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethanesulfonate；sodium;2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂O₇S*Na
• 分子量: 326.262
• InChiKey: VKDLYORFOVIYQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(4-Nitrobenzyloxycarbonylamino)ethanesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双功能标记的设计和合成，用于通过催化活性选择丝状噬菌体上展示的β-内酰胺酶

  摘要：

  已经构建了双功能活性标记，用于选择在丝状噬菌体上展示的活性β-内酰胺酶。它具有原始的6-磺酰胺基-penam砜部分（作为β-内酰胺酶自杀抑制剂）和生物素残基，可通过亲和色谱分离，并通过包含可裂解二硫键的连接子进行连接。该抑制剂的产生是通过将6-甲氧基甲基甲氧基甲基甲氧基甲基与N-保护的（氨基乙氧基）乙氧基乙烷磺酰氯偶联，然后氧化成相应的砜，然后进行通常的脱保护。生物素酯与3-（2-氨基乙基二硫代）丙酸作为连接基反应，得到五氟酚酯，将其进一步活化。最终耦合了构建基块并给出了目标标签。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00197-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 牛磺酸 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 ethyl ether-water 为溶剂， 生成 sodium 2-(4-Nitrobenzyloxycarbonylamino)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1

文献信息

• US6399629B1
  申请人：——

  公开号：US6399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• [EN] EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPES D'ECOULEMENT
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000001714A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.
• Efflux pump inhibitors
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
• Design and synthesis of a bifunctional label for selection of β-lactamase displayed on filamentous bacteriophage by catalytic activity
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Michèle Bouchet、Roland Touillaux、Cécile Beauve、Jacques Fastrez

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00197-4

  日期：1996.4

  A bifunctional activity label has been constructed for the selection of active β-lactamases displayed on filamentous bacteriophage. It features an original 6-sulfonylamido-penam sulfone moiety, as β-lactamase suicide-inhibitor, and a biotinyl residue, for separation by affinity chromatography, connected through a linker including a cleavable disulfide bond. The inhibitor resulted from coupling of methoxymethyl

  已经构建了双功能活性标记，用于选择在丝状噬菌体上展示的活性β-内酰胺酶。它具有原始的6-磺酰胺基-penam砜部分（作为β-内酰胺酶自杀抑制剂）和生物素残基，可通过亲和色谱分离，并通过包含可裂解二硫键的连接子进行连接。该抑制剂的产生是通过将6-甲氧基甲基甲氧基甲基甲氧基甲基与N-保护的（氨基乙氧基）乙氧基乙烷磺酰氯偶联，然后氧化成相应的砜，然后进行通常的脱保护。生物素酯与3-（2-氨基乙基二硫代）丙酸作为连接基反应，得到五氟酚酯，将其进一步活化。最终耦合了构建基块并给出了目标标签。