3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PSWBBJWRILZXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一般与芳香族衍生物有关的，其为FGFR4的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病或症状中具有用处。同时还提供了含有本公开化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020177067A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3680236

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Direct β-Arylation of Simple Ketones with Aryl Iodides
  作者：Zhongxing Huang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/ja410389a

  日期：2013.11.27

  Herein we report a direct β-arylation of simple ketones with widely available aryl iodides, combining palladium-catalyzed ketone oxidation, aryl-halide activation, and conjugate addition through a single catalytic cycle. Simple cyclic ketones with different ring-sizes, as well as acyclic ketones, can be directly arylated at the β-position with complete site-selectivity and excellent functional group

  在这里，我们报告了简单酮与广泛使用的芳基碘化物的直接 β-芳基化，通过单个催化循环将钯催化的酮氧化、芳基卤化物活化和共轭加成相结合。具有不同环大小的简单环酮以及无环酮可以在 β 位直接芳基化，具有完全的位点选择性和优异的官能团耐受性。
• Palladium-catalyzed redox cascade for direct β-arylation of ketones
  作者：Zhongxing Huang、Guangbin Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.017

  日期：2018.6

  design and development of two palladium-catalyzed redox cascade methods that enable direct β-arylation of ketones. Palladium-catalyzed ketone dehydrogenation, aryl-X bond activation and conjugate addition were merged into a redox-neutral catalytic cycle. Non-metal-based aryl electrophiles were used as both the oxidant and the aryl source. The β-arylation with aryl iodides was achieved site-selectively

  在本文中，我们报告了一篇完整的文章，内容涉及可实现酮的直接β-芳基化的两种钯催化的氧化还原级联方法的详细设计和开发。钯催化的酮脱氢，芳基-X键活化和共轭加成反应合并到氧化还原中性催化循环中。非金属基芳基亲电试剂同时用作氧化剂和芳基源。用Pd（TFA）2 / P（i -Pr）3选择性地实现与芳基碘的β-芳基化作用作为前催化剂，AgTFA作为碘化物清除剂。环状和线性酮都可以反应生成具有出色的官能团耐受性的β-芳基酮。在没有化学计量的重金属添加剂的情况下，实现了带有二芳基碘鎓盐的β-芳基化反应，并证明是氧化还原中性的。对于与二芳基碘鎓盐的芳基化，获得了关于芳基和酮的较宽的底物范围，并且研究和讨论了钯纳米粒子作为活性催化剂的可能参与。
• DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160229778A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.

  本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法，该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过钯催化在配体和促进剂的存在下，直接对羰基化合物进行β-芳基化，使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三氟甲烷磺酸酯或二芳基碘盐。
• AROMATIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Bioardis LLC

  公开号：EP3680236A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  The present invention relates to an aromatic derivative, a preparation method thereof and medical applications thereof. Particularly, the present invention relates to a novel compound as shown in the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a preparation method thereof. The present invention further relates to use of the derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing the same, in the preparation of therapeutic agents and especially FGFR4 tyrosine kinase inhibitors, and in the preparation of a drug for treating and/or preventing diseases such as tumor and inflammation. Wherein each substituent of the general formula (I) is identical with the definition in the description.

  本发明涉及一种芳香族衍生物、其制备方法及其医学应用。特别是，本发明涉及一种通式（I）所示的新型化合物及其药学上可接受的盐、含有该化合物的药物组合物及其制备方法。本发明进一步涉及该衍生物及其药学上可接受的盐或含有该衍生物的药物组合物在制备治疗剂特别是FGFR4酪氨酸激酶抑制剂中的用途，以及在制备治疗和/或预防肿瘤和炎症等疾病的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与描述中的定义相同。
• [EN] AROMATIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET SES APPLICATIONS MÉDICALES<br/>[ZH] 芳香类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2019047826A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  一种通式(I)所示的芳香类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，以及上述芳香类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是FGFR4酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。