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1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1,2,3-triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1,2,3-triazole
英文别名
1-methoxybenzyl-4-vinyl-(1H)-1,2,3-triazole;1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1H-1,2,3-triazole;1-(p-methoxybenzyl)-4-vinyl-1H-1,2,3-triazole;4-Ethenyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole
1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
RCDREPLNOHPCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1,2,3-triazole双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以17%的产率得到5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    WO2024061340A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(4-methoxybenzyl)-4-vinyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    一个多功能的新单体家族:通过点击化学功能化的 4-乙烯基-1,2,3-三唑
    摘要:
    使用简便、高度模块化的合成方法,制备了基于 1,2,3-三唑-4-乙烯基结构单元的新型单体家族,并获得了各种功能衍生物。这些新型官能化单体的后续均聚和共聚使聚合物材料具有独特的物理特性,结合了更传统单体(如苯乙烯、乙烯基吡啶和甲基/丙烯酸酯)的许多吸引人的特性。
    DOI:
    10.1021/ja0648209
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文献信息

  • Simple synthesis of 1-substituted-4-vinyl-1,2,3-triazoles based on polystyrene-supported sulfonyl chloride
    作者:Zhe Wang、Shou-Ri Sheng、Mei-Hong Wei、Xiao-Ling Liu
    DOI:10.1080/00397911.2015.1130228
    日期:2016.2
    applied to the traceless solid-phase organic synthesis of 1-substituted-4-vinyl-1,2,3-triazoles by CuI-promoted 1,3-dipolar cycloaddition reaction with various organic azides and subsequent cleavage from the polymer support through elimination reaction mediated by 1.8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU). The advantages of this new synthetic method include simple operation and moderate to good yields of
    摘要 聚苯乙烯负载的丁-3-炔基磺酸酯试剂已被开发并应用于通过 CuI 促进的 1,3-偶极环加成无痕固相有机合成 1-取代-4-乙烯基-1,2,3-三唑与各种有机叠氮化物反应,随后通过由 1.8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯 (DBU) 介导的消除反应从聚合物载体上裂解。这种合成新方法的优点是操作简单,产品收率适中,试剂稳定性好。图形概要
  • Synthesis of polymerizable vinyltriazoles: development of an optimized one-pot strategy starting from 4-bromobutyne
    作者:A. Praud、O. Bootzeek、Y. Blache
    DOI:10.1039/c3gc37066f
    日期:——
    The development and implementation of a safe and scalable process for the preparation of isomeric vinyl-1,2,3-triazoles under mild conditions are described. Key aspects of the route reside in a one-pot click-elimination procedure in aqueous media leading to simple work-up and purification steps with increased overall yields.
    描述了在温和条件下制备异构乙烯基1,2,3-三唑的安全且可扩展的方法的开发和实施。该路线的关键方面在于在介质中进行一锅式点击消除程序,从而简化了后处理和纯化 提高整体产量的步骤。
  • Heterocycle grafted monomers and related polymers and hybrid inorganic-organic polymer membranes
    申请人:Li Siwen
    公开号:US20060111530A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    Polymers, polymer precursors, and other materials are described, having at least one heterocycle and being useful for fabrication of proton-exchange membranes (PEMs). In representative examples, the heterocycle is a fluorinated imidazole ring. The heterocycle can be chosen to have a low value of pKa, and may be a triazole ring, other nitrogen-containing heterocycle, or derivative thereof. Polymers and composites were prepared having excellent proton conductivity. Applications of these materials include fuel cells and other ion-conducting applications.
    本文描述了至少含有一个杂环的聚合物、聚合物前体和其他材料,可用于制造质子交换膜(PEMs)。在代表性示例中,杂环是一种咪唑环。可以选择具有低pKa值的杂环,并且可能是三唑环、其他含氮杂环或其衍生物。制备了具有优异质子传导性的聚合物和复合材料。这些材料的应用包括燃料电池和其他离子导电应用。
  • Modular syntheses of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles by a one-pot three-step procedure: toward bio-inspired monomers
    作者:Annie Praud-Tabariès、Olivier Bottzeck、Yves Blache
    DOI:10.1007/s00706-018-2345-1
    日期:2019.4
    Synthesis of 1,4,5-trisubstituted 1H-1,2,3-triazoles is reported by means of a transition metal-catalyzed arylation of 1-substituted-4-(2-bromoethyl)triazoles. The process which consists of one-pot three-step procedure allows a direct access to 1,5-disubstituted-4-(2-hydroxyethyl)triazoles and is suitable as an alternative methodology in the preparation of highly substituted triazoles in view of polymer chemistry[GRAPHICS].
  • EP1713794B1
    申请人:——
    公开号:EP1713794B1
    公开(公告)日:2014-05-07
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