(2S)-6-amino-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-amino-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]hexanamide
• 化学式: C₆₃H₈₃N₈O₁₃Pol
• 分子量: 589.7
• InChiKey: SXDRFRBUOQMSGK-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-amino-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]hexanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-6-amino-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-2-[[(2S)-2-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  使用主链酰胺接头（BAL）策略固相合成C端胍丁胺二肽文库

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种新型的固相策略，该策略使用连接到聚苯乙烯载体上的骨架酰胺连接子（BAL）合成C端胍丁胺二肽。我们的方法消除了通过柱色谱法纯化中间体的需要，使我们能够快速建立一个由18个成员组成的C端胍丁胺二肽文库，随后对该文库筛选对病毒酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.002
• 作为产物：
  描述：

  C₅₈H₈₄N₇O₁₃Pol 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S)-6-amino-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[2-(4-phenylphenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  使用主链酰胺接头（BAL）策略固相合成C端胍丁胺二肽文库

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种新型的固相策略，该策略使用连接到聚苯乙烯载体上的骨架酰胺连接子（BAL）合成C端胍丁胺二肽。我们的方法消除了通过柱色谱法纯化中间体的需要，使我们能够快速建立一个由18个成员组成的C端胍丁胺二肽文库，随后对该文库筛选对病毒酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.002

文献信息

• Solid-phase synthesis of a library of C-terminal agmatine dipeptides using a backbone amide linker (BAL) strategy
  作者：Melgious Jin Yan Ang、Huichang Annie Lim、Cheng San Brian Chia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.002

  日期：2012.10

  In this Letter, we report a novel solid-phase strategy using a backbone amide linker (BAL) attached to a polystyrene support for the synthesis of C-terminal agmatine dipeptides. Our method eliminates the need to purify intermediates by column chromatography and enables us to build rapidly an 18-member library of C-terminal agmatine dipeptides which are subsequently screened for inhibitory activity

  在这封信中，我们报告了一种新型的固相策略，该策略使用连接到聚苯乙烯载体上的骨架酰胺连接子（BAL）合成C端胍丁胺二肽。我们的方法消除了通过柱色谱法纯化中间体的需要，使我们能够快速建立一个由18个成员组成的C端胍丁胺二肽文库，随后对该文库筛选对病毒酶的抑制活性。