4-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Phenyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O
• 分子量: 266.263
• InChiKey: WVJIQEPFGGQKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 、 2,2,2-三氟乙醇 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 双苯磺酰亚胺 、 1-butoxy-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱羧碳-杂原子键形成对丙烯酸的后期官能化作用

  摘要：

  药物和农用化学品的快速转变使人们能够进入未开发的化学空间，从而加速了新型生物活性分子的发现。由于芳基乙酸被认为是生物活性化合物中的关键结构，因此这些结构的新转变可能有助于药物/农用化学的发现和化学生物学。这项工作报告了通过光氧化还原催化的芳酸的脱碳形成碳-氮和碳-氧键。该反应显示出良好的官能团相容性，而无需预活化基于氮或氧的偶联配偶体。在相似的反应条件下，碳-氯键的形成也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201802143

文献信息

• A convenient synthesis of unsymmetric polyfluoroethers
  作者：J.R. Falck、Jurong Yu、Hyun-Sung Cho

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88058-1

  日期：1994.8

  Condensation of alcohols with commercial polyfluorinated primary, secondary, and tertiary alcohols under modified Mitsunobu conditions affords unsymmetric polyfluoroethers in moderate to excellent yields.

  在改良的Mitsunobu条件下，将醇与市售的多氟伯，仲和叔醇缩合，可以中等至极好的收率得到不对称的多氟醚。