5-(2-aminoethyl)carbamyl-2,11-dimethyl-6Hpyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-aminoethyl)carbamyl-2,11-dimethyl-6Hpyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium-5-carboxamide;chloride
• 化学式: C₂₀H₂₁N₄O*Cl
• 分子量: 368.866
• InChiKey: HHACUVZDHIKAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminoethyl)carbamyl-2,11-dimethyl-6Hpyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑衍生物的合成及其细胞毒活性，该衍生物与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲基部分连接，在C-处具有各种类型的氨基甲酰基系5原子

  摘要：

  三十五种新型吡啶并咔唑（5-（N-烷基）氨基甲酰基-11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑和5-（N-烷基）氨基甲酰基-2,11-二甲基-6通过烷基-，氧烷基-和亚氨基烷基氨基甲酰基连接基与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲部分共轭的H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-2-氯化物衍生物是通过一系列甲基11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-5-羧酸酯与聚亚甲基二胺（n = 2–5），对硝基苯基N的反应合成-甲基氨基甲酸酯和N-甲基-N-亚硝基氨基甲酸酯，并评估了它们对肉瘤180，NIH3T3，HeLa S-3和L1210细胞系的细胞毒活性。这些化合物表现出有效的细胞毒活性（IC 50 = 1.6–50μM）和奇偶交替效应。9-甲氧基-2,11-二甲基-5-（（2-（3-甲基-3-亚硝基脲基）乙基）氨基甲酰基）-6 H-吡啶基[4,3 - b ]咔唑-2-氯化铵显示最多强大的细胞毒活性（IC

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.068
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-2,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride 、 乙二胺 反应 72.0h， 以82%的产率得到5-(2-aminoethyl)carbamyl-2,11-dimethyl-6Hpyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑衍生物的合成及其细胞毒活性，该衍生物与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲基部分连接，在C-处具有各种类型的氨基甲酰基系5原子

  摘要：

  三十五种新型吡啶并咔唑（5-（N-烷基）氨基甲酰基-11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑和5-（N-烷基）氨基甲酰基-2,11-二甲基-6通过烷基-，氧烷基-和亚氨基烷基氨基甲酰基连接基与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲部分共轭的H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-2-氯化物衍生物是通过一系列甲基11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-5-羧酸酯与聚亚甲基二胺（n = 2–5），对硝基苯基N的反应合成-甲基氨基甲酸酯和N-甲基-N-亚硝基氨基甲酸酯，并评估了它们对肉瘤180，NIH3T3，HeLa S-3和L1210细胞系的细胞毒活性。这些化合物表现出有效的细胞毒活性（IC 50 = 1.6–50μM）和奇偶交替效应。9-甲氧基-2,11-二甲基-5-（（2-（3-甲基-3-亚硝基脲基）乙基）氨基甲酰基）-6 H-吡啶基[4,3 - b ]咔唑-2-氯化铵显示最多强大的细胞毒活性（IC

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.068

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of novel 11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole derivatives linked to amine, N-methylurea, and N-methyl-N-nitrosourea moieties with various types of carbamoyl tethers at the C-5 atom
  作者：Asako Kato、Yusuke Nagatsuka、Tomokazu Hiratsuka、Satoko Kiuchi、Yoko Iwase、Yuri Okuno、Tetsuya Tsukamoto、Y.B. Kiran、Norio Sakai、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.068

  日期：2016.7

  high yields, and their cytotoxic activities were evaluated against Sarcoma-180, NIH3T3, HeLa S-3, and L1210 cell lines. These compounds exhibited potent cytotoxic activity (IC50=1.6–50 μM) and odd-even alternation effect. 9-Methoxy-2,11-dimethyl-5-((2-(3-methyl-3-nitrosoureido)ethyl)carbamoyl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium chloride exhibited the most potent cytotoxic activity (IC50=0.15 μM) and cell

  三十五种新型吡啶并咔唑（5-（N-烷基）氨基甲酰基-11-甲基-6 H-吡啶并[4,3- b ]咔唑和5-（N-烷基）氨基甲酰基-2,11-二甲基-6通过烷基-，氧烷基-和亚氨基烷基氨基甲酰基连接基与胺，N-甲基脲和N-甲基-N-亚硝基脲部分共轭的H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-2-氯化物衍生物是通过一系列甲基11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-5-羧酸酯与聚亚甲基二胺（n = 2–5），对硝基苯基N的反应合成-甲基氨基甲酸酯和N-甲基-N-亚硝基氨基甲酸酯，并评估了它们对肉瘤180，NIH3T3，HeLa S-3和L1210细胞系的细胞毒活性。这些化合物表现出有效的细胞毒活性（IC 50 = 1.6–50μM）和奇偶交替效应。9-甲氧基-2,11-二甲基-5-（（2-（3-甲基-3-亚硝基脲基）乙基）氨基甲酰基）-6 H-吡啶基[4,3 - b ]咔唑-2-氯化铵显示最多强大的细胞毒活性（IC