kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ternatumoside IX；7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₃₉H₅₀O₂₅
• 分子量: 918.811
• InChiKey: XYSRHVDKQGFIKN-GTPKVZJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  404
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 D-葡萄糖 、 L-rhamnopyranose 、 山奈酚
  参考文献：
  名称：

  Flavonoid Glycosides from <i>Botrychium ternatum</i>

  摘要：

  干燥的全株三出节肢蕨（Botrychium ternatum）甲醇提取物中共鉴定出33个化合物，其中包括17个新的黄酮苷和16个已知化合物。新化合物的结构通过NMR波谱分析和化学证据得以确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00744

文献信息

• Flavonoid Glycosides from &lt;i&gt;Botrychium ternatum&lt;/i&gt;
  作者：Tsutomu Warashina、Kaoru Umehara、Toshio Miyase

  DOI：10.1248/cpb.c12-00744

  日期：——

  The MeOH extract from dried whole Botrychium ternatum plants yielded 33 compounds, including seventeen new flavonoid glycosides and sixteen known compounds. The structures of new compounds were established using NMR spectroscopic analysis and chemical evidence.

  干燥的全株三出节肢蕨（Botrychium ternatum）甲醇提取物中共鉴定出33个化合物，其中包括17个新的黄酮苷和16个已知化合物。新化合物的结构通过NMR波谱分析和化学证据得以确定。