4α,5α-epoxy-A-homo-4-oxapregnan-3,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4α,5α-epoxy-A-homo-4-oxapregnan-3,20-dione
• 英文别名: (1S,2R,7R,9S,12S,13S,16S,17S)-16-acetyl-2,17-dimethyl-6,8-dioxapentacyclo[10.7.0.02,9.07,9.013,17]nonadecan-5-one
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: VJRTZIRHCUFOSO-HZPMLDHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4β,5β-epoxy-A-homo-4-oxapregnan-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal seven-membered A-ring epoxy lactones by oxidation of the corresponding Δ4-3-ketosteroids

  摘要：

  Treatment of Delta(4)-3-ketosteroids with m-chloroperbenzoic acid at O degrees C produced the corresponding steroidal seven-membered A-ring epoxy lactones. The adopted procedure allowed for efficient recovery and separation of the products with definite stereochemistry. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.09.003

文献信息

• Steroidal seven-membered A-ring epoxy lactones by oxidation of the corresponding Δ4-3-ketosteroids
  作者：Maria L. Di Gioia、Antonella Leggio、Adolfo Le Pera、Francesca Perri、Andrea F. Pitrelli、Angelo Liguori

  DOI：10.1016/j.steroids.2005.09.003

  日期：2006.2

  Treatment of Delta(4)-3-ketosteroids with m-chloroperbenzoic acid at O degrees C produced the corresponding steroidal seven-membered A-ring epoxy lactones. The adopted procedure allowed for efficient recovery and separation of the products with definite stereochemistry. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.