tricarbonyl(cyclopentadienyl)methyltungsten(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: tricarbonyl(cyclopentadienyl)methyltungsten(II)
• 英文别名: tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)methyltungsten；methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten；tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)methyltungsten；tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)methyltungsten；(η(5)-C5H5)W(CO)3Me；[WMe(η-C5H5)(CO)3]
• 化学式: C₉H₈O₃W
• 分子量: 348.011
• InChiKey: KMSGOHYYUVWXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclopentadienyl)methyltungsten(II) 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(η⁵-carboxycyclopentadienyl)tricarbonylmethyltungsten
  参考文献：
  名称：

  用于标记生物系统的新型N-琥珀酰亚胺基和N-磺基琥珀酰亚胺基有机钨试剂

  摘要：

  制备了具有N-琥珀酰亚胺基或N-磺基琥珀酰亚胺基酯功能的新型有机钨试剂，特别是与胺，氨基酸和蛋白质偶联，为制备用于生物系统X射线结构分析的重金属标签剂提供了有希望的基础。

  DOI：

  10.1039/c39940000433
• 作为产物：
  描述：

  Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(cyclopentadienyl)methyltungsten(II)
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of methyl iodide and methyl tosylate with transition-metal nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a013

文献信息

• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Coordination Chemistry of the Tris(pentafluoroethyl)stannate(II) Anion, [Sn(C ₂ F ₅ ) ₃ ] ^–
  作者：Johannes Klösener、Markus Wiesemann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.201800796

  日期：2018.9.23

  contribution the syntheses of transition metal complexes of the electron‐withdrawing Sn(C2F5)3 ligand are presented. The reaction of HSn(C2F5)3 with organometallics LnM–R (M = Zn, W, Mo; R = Et, Me; L = CO, Cp), metal carbonyls [Ni(CO)4], and [Fe(CO)2Cp}2], as well as chloro complexes such as [TiCl2Cp2], furnished the corresponding stannylated compounds. The electron‐deficient Sn(C2F5)3 ligand significantly

  在这项贡献中，介绍了吸电子Sn（C 2 F 5）3配体的过渡金属配合物的合成。HSn（C 2 F 5）3与有机金属L n M–R（M = Zn，W，Mo; R = Et，Me; L = CO，Cp），羰基金属[Ni（CO）4 ]，和[Fe（CO）2 Cp} 2 ]，以及氯配合物，例如[TiCl 2 Cp 2 ]，提供了相应的甲锡烷基化化合物。缺电子Sn（C 2 F 5）3 相对于相关的非氟化苯乙烯基配合物，配体会显着影响红外光谱和结构特征。
• Covalent and Selective Labeling of Proteins with Heavy Metals. Synthesis, X-ray Structure, and Reactivity Studies of <i>N</i>-Succinimidyl and <i>N</i>-Sulfosuccinimidyl Ester Organotungsten Complexes
  作者：Abdelaziz Gorfti、Michèle Salmain、Gérard Jaouen、Michael J. McGlinchey、Abdelaziz Bennouna、Abdelhamid Mousser

  DOI：10.1021/om950608u

  日期：1996.1.9

  (η1-enolate) tungsten complexes bearing an N-succinimidyl or an N-sulfosuccinimidyl ester have been prepared and fully characterized. The molecular structures of [η5-((succinimidooxy)carbonyl)cyclopentadienyl]methyltricarbonyltungsten(II) (2) and [η5-((succinimidooxy)carbonyl)cyclopentadienyl]iodotricarbonyltungsten(II) (5) were solved by X-ray crystallography. The reactivity of these activated esters

  新官能取代的η 5 -环戊二烯基和2- oxaallyl（η 1 -enolate）钨络合物承载有Ñ琥珀酰亚胺或ñ -sulfosuccinimidyl酯已经制备和完全表征。的分子结构[η 5 - （（succinimidooxy）羰基）环戊二烯基] methyltricarbonyltungsten（II）（2）和[η 5 - （（succinimidooxy）羰基）环戊二烯基] iodotricarbonyltungsten（II）（5）由X-射线晶体学进行求解。已经研究了这些活化的酯对一系列胺和氨基酸的反应性。虽然发现N-琥珀酰亚胺酯烯酸酯没有反应性，但N-琥珀酰亚胺基取代的环戊二烯基络合物具有很强的反应性，从而产生了预期的稳定的有机金属酰胺。牛血清白蛋白（BSA）是一种分子量为66 kDa的球形蛋白质，可以用适当的产率进行标记，并通过IR光谱对CO配体进行表征。因此，有机钨N-琥珀
• Metallorganische lewis-säuren
  作者：Mathilde Appel、Klaus Schloter、Jürgen Heidrich、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85026-x

  日期：1987.3

  The complexes (η5-C5H5)(OC)3MX (M  Mo, W; X  OSO2F, OSO2CF3, OSO2C6F13, OC(O)C3F7), (OC)5MX (M  Mn, Re; X  OSO2C6F13, OC(O)3F7, OC(O)C7F15) are obtained from their alkyl complexes and the corresponding acid, (η5-C5H5)(OC)2FeOC(O)C7F15 and Ph3PAuOC(O)C7F15 are obtained from the halide compound and AgOC(O)C7F15. The thermolabile methylene complex [(η5-C5H5)-(OC)3W=CH2]+ O3SCF3− is formed by reaction

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 MX（M沫，W; XOSO 2女，OSO 2 CF 3，OSO 2 C ^ 6 ˚F 13，OC（O）C 3 ˚F 7） ，（OC）5 MX（M acid Mn，Re; XOSO 2 C 6 F 13，OC（O）3 F 7，OC（O）C 7 F 15）是由它们的烷基络合物和相应的酸得到的， （η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）2FEOC（O）C 7 ˚F 15且Ph 3 PAuOC（O）C 7 ˚F 15被从卤化合物和AgOC（O）C得到7 ˚F 15。不耐热的亚甲基配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5） - （OC）3 W = CH 2 ] + ö 3 SCF 3 -由反应形成的（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 W- CH 2 OCH 3与我3 SiOSO 2 CF 3。它分解，得到（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3
• “Neutralization” of Palladium Hydroxides, [L₂Pd₂(R)₂(μ-OH)₂], by M−H Acids, [CpM(CO)₃H] (M = W, Mo, Cr)
  作者：Vladimir F. Kuznetsov、Corinne Bensimon、Glenn A. Facey、Vladimir V. Grushin、Howard Alper

  DOI：10.1021/om9605138

  日期：1997.1.1

  high yield when the palladium hydroxo dimers were neutralized with excess [CpM(CO)3H] or [Cp*W(CO)3H]. However, these reactions proceed by a different pathway involving Ph/H exchange processes, and resulted in the formation of benzene and [CpM(CO)3Ph] or [Cp*W(CO)3Ph], respectively. Labeling experiments suggested that H atoms of the hydrido and hydroxo ligands underwent an exchange which was faster than

  [L 2 Pd 2（Ph）2（μ-OH）2 ]（L = Ph 3 P，Cy 3 P）与等摩尔量的[CpM（CO）3 H]（M = W，Mo，铬）得到有机金属簇羟[L 2的Pd 2（PH）2（μ-OH）（μ-CO）2（μ 3 -CO）MCP）（1-3）以高收率。这些反应可视为酸性过渡金属氢化物被碱性过渡金属氢氧化物“中和”。Pd 2 Cr团簇3的结构通过单晶X射线衍射研究确定了该化合物。三核羟基团簇在固态中稳定，但在溶液中缓慢分解，分解路径强烈依赖于M的性质。1的容易和选择性分解（M = W）导致[（Ph 3 P）的形成2 Pd 2（Ph）2（μ-OH）2 ]，联苯和四核Pd 2 W 2簇4。当钯羟基二聚体用过量的[CpM（CO）3 H]或[Cp * W（CO）3中和时，可以高产率获得类似的四核簇4-8。H]。但是，这些反应是通过涉及Ph / H交换过程的不同途径进行的，分别导致了苯和[CpM（CO）3