N,N',N''-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',N''-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane；2-[4,7-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethanol
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 261.365
• InChiKey: VBSASRYJPDUASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 氯化亚砜 作用下， 以99%的产率得到1,4,7-Tris-(2-chloro-ethyl)-[1,4,7]triazonane; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  一种新的设计策略，用于稳定的氮芥金属配合物作为生物还原性前药。

  摘要：

  肿瘤缺氧是健康细胞和癌细胞之间的关键区别。它可用于产生药物选择性，为前药活化提供富含还原酶的环境。氮芥类药物具有细胞毒性，但通常没有选择性。多胺芥菜是通过与金属络合转化为缺氧选择性前药的候选药物。还原为不太稳定的复合物可以释放活性药物。1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 和 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (cyclam) 的 N-芥子气衍生物的新型 Cu(II) 配合物在体外评估为缺氧选择性细胞毒素。Cyclen 芥末复合物作为一种缺氧选择性生物还原性前药显示出 24 倍的选择性，对肺肿瘤细胞系 A549 的 IC50 值为 2 microM。Cyclen-Cu(II) 配合物在水溶液中的可逆氧化还原行为和稳定性与良好的缺氧选择性相关。其他两种相关的配合物表现出不可逆的氧化还原行为和低水稳定性，并且没有缺氧选择性。大环氮芥复合物的

  DOI：

  10.1021/jm049866w
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到N,N',N''-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  一种新的设计策略，用于稳定的氮芥金属配合物作为生物还原性前药。

  摘要：

  肿瘤缺氧是健康细胞和癌细胞之间的关键区别。它可用于产生药物选择性，为前药活化提供富含还原酶的环境。氮芥类药物具有细胞毒性，但通常没有选择性。多胺芥菜是通过与金属络合转化为缺氧选择性前药的候选药物。还原为不太稳定的复合物可以释放活性药物。1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 和 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (cyclam) 的 N-芥子气衍生物的新型 Cu(II) 配合物在体外评估为缺氧选择性细胞毒素。Cyclen 芥末复合物作为一种缺氧选择性生物还原性前药显示出 24 倍的选择性，对肺肿瘤细胞系 A549 的 IC50 值为 2 microM。Cyclen-Cu(II) 配合物在水溶液中的可逆氧化还原行为和稳定性与良好的缺氧选择性相关。其他两种相关的配合物表现出不可逆的氧化还原行为和低水稳定性，并且没有缺氧选择性。大环氮芥复合物的

  DOI：

  10.1021/jm049866w

文献信息

• Co-ordination chemistry and molecular mechanics study of the magnesium(II) and calcium(II) complexes of trisubstituted 1,4,7-triazacyclononane derivatives
  作者：Jurriaan Huskens、A. Dean Sherry

  DOI：10.1039/a703640j

  日期：——

  The affinities of 1,4,7-tris(2-hydroxyalkyl)-1,4,7-triazacyclononane derivatives for MgII and CaII were found to differ greatly. Whereas 1,4,7-tris(2-hydroxyethyl)- (L1), 1,4,7-tris(2-hydroxy-2-methylpropyl)- (L2) and the unsymmetrical 1,4,7-tris(2-hydroxypropyl)-1,4,7-triazacyclononane derivative L3b barely discriminated between MgII and CaII, the symmetrical isomer L3a was more than 500 times more selective for MgII than for CaII. Similar selectivity differences were observed between the diastereomers of 1,4,7-tris(2-hydroxy-2-phenylethyl)- (L4) and 1,4,7-tris(2-hydroxydodecyl)-1,4,7-triazacyclononane (L5). These selectivities were related to the structure of the magnesium complexes as shown by molecular mechanics (MMX) calculations. Only those ligands favoring the formation of a magnesium complex with a large twist angle between the planes of co-ordinating oxygens and ring nitrogens resulting in a small, tight cavity showed a large preference for MgII over CaII. The MMX calculations predicted large twist angle structures for phosphinate derivatives, and for a phosphonate monoester derivative, and these ligands were found to have a high selectivity for MgII. Similarly, the calculated preference for the smaller twist angle correctly predicted the lack of MgII/CaII selectivity for acetate and amide derivatives and for a phosphonate diester derivative. Equilibration of the complexes of the ligands in the presence of both MgII and CaII was slow, as shown for example by kd,0 = 2.1 × 10–4 s–1 for CaL3a. These dissociation rates were a factor of 100 times larger at the boundary of a two-phase (water–chloroform) system.

  发现1,4,7-三(2-羟烷基)-1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物对MgII和CaII的亲和力差异很大。而 1,4,7-三(2-羟乙基)- (L1)、1,4,7-三(2-羟基-2-甲基丙基)-(L2) 和不对称 1,4,7-三(2 (羟丙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物L3b几乎无法区分MgII和CaII，对称异构体L3a对MgII的选择性比对CaII的选择性高500倍以上。在 1,4,7-三(2-羟基-2-苯基乙基)-(L4) 和 1,4,7-三(2-羟基十二烷基)-1,4,7-三氮杂环壬烷的非对映异构体之间观察到类似的选择性差异（L5）。正如分子力学 (MMX) 计算所示，这些选择性与镁络合物的结构有关。只有那些有利于形成镁配合物的配体，该配合物在配位氧和环氮平面之间具有大扭转角，从而形成小而紧密的空腔，才显示出对 MgII 的优先选择超过 CaII。 MMX 计算预测了次膦酸酯衍生物和膦酸酯单酯衍生物的大扭转角结构，并且发现这些配体对 MgII 具有高选择性。类似地，计算出的对较小扭转角的偏好正确地预测了 MgII/CaII 对乙酸酯和酰胺衍生物以及膦酸酯二酯衍生物缺乏选择性。在 MgII 和 CaII 存在的情况下，配体复合物的平衡很慢，如 CaL3a 的 kd,0 = 2.1 × 10–4 s–1 所示。在两相（水-氯仿）系统的边界处，这些解离速率是原来的 100 倍。
• IMAGING CONTRAST AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Morrow Janet R.

  公开号：US20140193344A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided are macrocyclic compounds having a macrocyclic core which has at least one macrocyclic donor and at least one pendant group which has at least one donor group. The macrocyclic compounds can be complexed to Fe(II) and Ni(II). The macrocyclic compounds can be used in imaging methods. For example, the compounds can be used MRI paraCEST contrast agents.

  提供的是具有至少一个大环供体和至少一个带有至少一个供体基团的挂基团的大环化合物的大环核。这些大环化合物可以与Fe（II）和Ni（II）形成络合物。这些大环化合物可以用于成像方法。例如，这些化合物可以用于MRI paraCEST对比剂。
• Study of protonation of 1,4,7-tris(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazacyclononane, and its complexes with metal ions, by crystallography, polarography, potentiometry, molecular mechanics and NMR
  作者：Robert Luckay、Robert D. Hancock、Ignacy Cukrowski、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05063-3

  日期：1996.5

  the trans effect that the shortened FeO bonds exert on the FeN bonds leads to an inverse relationship between FeO and FeN bond length in complexes of Fe(III) with N3O3 donor sets. Near normal FeO and FeN bond lengths are found for ligands where N is sp2 hybridized and capable of π-bonding in competition with the oxygen donors. The formation constants of L with Cd(II), Bi(III), and Pb(II) are reported

  分析了1,4,7-三（2-羟乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L）的异常高的第一质子化常数（pK1）。对D2O中L的质子进行的1H NMR研究证实了先前报道的pK1的高价值（CM Madeyski，JP Michael和RD Hancock，Inorg。Chem。，23（1984）1487）。报告了L·HBr的晶体结构：单斜晶，空间群P21n，a = 8.511（5），b = 13.301（5），c = 13.604（4）A，β= 90.73（4）°，Z = 4， R = 0.0548。该结构表明，连接到大环环一个氮上的质子是氢键合到环的另外两个氮上，再加上一个侧基2-羟乙基供体基团的氧。分子力学（MM）计算表明，这种氢键可能不是导致L的高第一质子化常数的主要原因。MM分析表明，[9] -aneN3（1,4,7-三氮杂环壬烷）的（pK1）本身很低，因为在游离配体中，NH氢之一牢固地键合在
• Concentrated detergent composition for the improved removal of starch in warewashing applications
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US10253278B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention provides a concentrated detergent composition comprising alkali metal carbonate, alkali metal percarbonate, and a peroxidation catalyst according to formula (I) [(LpMq)nXr]Ys, wherein each L independently is an organic ligand containing at least three nitrogen atoms that coordinate with the metal M; M is Mn or Fe; each X independently is a coordinating or bridging group selected from the group consisting of H2O, OH−, SH−, HO2−, O2−, O22−, S2−, F−, Cl−, Br−, I−, NO3−, NO2−, SO42−, SO32−, PO43−, N3−, CN−, NR3, NCS−, RCN, RS−, RCO2−, RO−, and with R being hydrogen or a C1 to C6 alkyl group; p is an integer from 1 to 4; q is an integer from 1 to 2; r is an integer from 0 to 6; Y is a counter ion; and s is the number of counter ions. The invention also relates to the use of said concentrated detergent composition as a warewashing detergent for the removal of starch soil.

  本发明提供了一种浓缩洗涤剂组合物，其中包括 碱金属碳酸盐、碱金属过碳酸盐和符合式 (I) 的过氧化催化剂 [(LpMq)nXr]Ys，其中每个 L 独立地是含有至少三个与金属 M 配位的氮原子的有机配位体； M 是 Mn 或 Fe； 每个 X 独立地是配位基团或桥接基团，它们选自由 H2O、OH-、SH-、HO2-、O2-、O22-、S2-、F-、Cl-、Br-、I-、NO3-、NO2-、SO42-、SO32-、PO43-、N3-、CN-、NR3、NCS-、RCN、RS-、RCO2-、RO- 和 RCN 组成的组。 R 是氢或 C1 至 C6 烷基；p 是 1 至 4 的整数；q 是 1 至 2 的整数；r 是 0 至 6 的整数；Y 是反离子；s 是反离子的数目。本发明还涉及将所述浓缩洗涤剂组合物用作去除淀粉污垢的餐具洗涤剂。
• Solid block comprising one or more domains of prismatic or cylindrical shape and production thereof
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US10287535B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention relates to a solid block comprising a solidified material, characterized in that the solid block comprises one or more domains of prismatic or cylindrical shape extending between two parallel surfaces of the solid block from one surface to the other, wherein the solidified powder inside the one or more domains and the solidified powder outside the one or more domains each comprises one or more chemical substances, and wherein the chemical composition of the solidified powder inside the one or more domains is different from the chemical composition of the solidified powder outside the one or more domains. The present invention further relates to methods for producing such solid block. The present invention also relates to the use of such solid block as detergent in warewashing applications.

  本发明涉及一种由固化材料组成的固体块，其特征在于该固体块包括一个或多个棱柱形或圆柱形的畴，在固体块的两个平行表面之间从一个表面延伸到另一个表面，其中一个或多个畴内的固化粉末和一个或多个畴外的固化粉末各自包括一种或多种化学物质，其中一个或多个畴内的固化粉末的化学成分与一个或多个畴外的固化粉末的化学成分不同。本发明还涉及生产这种固体块的方法。本发明还涉及将这种固体块用作餐具洗涤应用中的洗涤剂。