Ag(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,3]diazepin-1-ylidene)Br

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ag(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,3]diazepin-1-ylidene)Br
• 化学式: C₂₃H₃₀AgBrN₂
• 分子量: 522.277
• InChiKey: QKTORVZBDVRFNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,3]diazepin-1-ylidene)Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Au(7-Mes)Cl
  参考文献：
  名称：

  扩环的N-杂环卡宾有效稳定金（I）阳离子，导致π-酸催化环化中的高活性

  摘要：

  已使用不同的合成方法合成了一系列六元和七元的扩环N杂环卡宾（er-NHC）金（I）配合物。与弱配位阴离子配合物[（ER-NHC）AUX]（X - = BF 4 -，NTF 2 - ，光学传递函数- ）在溶液中产生。根据它们的13 C NMR光谱中，在复合物的增加的顺序离子特性X - =氯-

  DOI：

  10.1002/chem.201303760
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepinium bromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ag(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,3]diazepin-1-ylidene)Br
  参考文献：
  名称：

  扩环二氨基碳烯钯配合物：水中杂芳基氯化物的合成，结构和Suzuki-Miyaura交叉偶联†

  摘要：

  合成了一系列新型的六元和七元钯（NHC）Pd（cinn）Cl（cinn =肉桂基= 3-苯基烯丙基）的N-杂环卡宾（NHC）配合物，并在固态下进行了结构表征。卡宾烷中环大小（5、6或7）和N-芳基取代基的体积（Mes = 2,4,6-三甲基苯基，或Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的体积对钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联的影响被揭示了。由于扩展环NHC的独特立体电子性质，已开发了一种杂芳族氯化物和溴化物与硼酸偶联的通用，高效的绿色方案。联苯芳烃的定量收率很高水在空气中用作溶剂，使用低催化剂和相转移剂，并使用温和且对环境有益的碱NaHCO 3。

  DOI：

  10.1039/c3dt32860k

文献信息

• Novel Expanded Ring N-Heterocyclic Carbenes: Free Carbenes, Silver Complexes, And Structures
  作者：Manuel Iglesias、Dirk J. Beetstra、James C. Knight、Li-Ling Ooi、Andreas Stasch、Simon Coles、Louise Male、Michael B. Hursthouse、Kingsley J. Cavell、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis

  DOI：10.1021/om800179t

  日期：2008.7.1

  feature of the expanded ring carbenes is the extremely large NCN angle (≥120°) and the consequential steric impact of the N-substituents on the metal center. For the free seven-membered ring carbenes the 13C NMR shifts are 258−260 ppm, well down field from those observed for the six- and five-membered ring carbenes.

  在空气中，在温和的碱性条件下，在极性溶剂中，将芳族甲basic加到二卤代烷烃中，以高收率得到相应的am盐。为了证明该方法的广泛范围，已制备了几种五元，六元和七元饱和N杂环am盐。自由卡宾7-MES，7-的Xyl，7-PR我，6-MES，和6的Xyl也被分离为稳定的白色固体，并在第一次免费7元N-杂环的固态结构卡宾已经确定（7-Mes和7-Xyl）。还描述了其Ag（I）卤化物配合物的合成和表征，以及Ag（6-Pr i）Br，Ag（7-Mes）Br，Ag（7-Xyl）I和Ag（确定了Xyl7-Mes）Br。基于NMR数据，卤化银物质在溶液中形成中性的Ag（NHC）X或离子的[Ag（NHC）2 ] [AgX 2 ]络合物。膨胀环卡宾的一个特点是极大的NCN角（≥120°）和N取代基对金属中心的相应空间影响。对于游离的七元环卡宾，其13 C NMR位移为258-260 ppm，远低于六元和五元环卡宾所观测到的场强。
• Expanded ring diaminocarbene palladium complexes: synthesis, structure, and Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl chlorides in water
  作者：Eugene L. Kolychev、Andrey F. Asachenko、Pavel B. Dzhevakov、Alexander A. Bush、Viacheslav V. Shuntikov、Victor N. Khrustalev、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1039/c3dt32860k

  日期：——

  and characterized structurally in the solid state. The influence of ring size (5, 6 or 7) and bulkiness of N-aryl substituents (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl, or Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) in carbenes on palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling was revealed. Due to the unique stereoelectronic properties of expanded ring NHCs, a versatile, highly efficient green protocol of coupling of heteroaromatic

  合成了一系列新型的六元和七元钯（NHC）Pd（cinn）Cl（cinn =肉桂基= 3-苯基烯丙基）的N-杂环卡宾（NHC）配合物，并在固态下进行了结构表征。卡宾烷中环大小（5、6或7）和N-芳基取代基的体积（Mes = 2,4,6-三甲基苯基，或Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的体积对钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联的影响被揭示了。由于扩展环NHC的独特立体电子性质，已开发了一种杂芳族氯化物和溴化物与硼酸偶联的通用，高效的绿色方案。联苯芳烃的定量收率很高水在空气中用作溶剂，使用低催化剂和相转移剂，并使用温和且对环境有益的碱NaHCO 3。
• Expanded-Ring<i>N</i>-Heterocyclic Carbenes Efficiently Stabilize Gold(I) Cations, Leading to High Activity in π-Acid-Catalyzed Cyclizations
  作者：Oleg S. Morozov、Andrey V. Lunchev、Alexander A. Bush、Aleksandr A. Tukov、Andrey F. Asachenko、Victor N. Khrustalev、Sergey S. Zalesskiy、Valentine P. Ananikov、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/chem.201303760

  日期：2014.5.12

  A series of six‐ and seven‐membered expanded‐ring N‐heterocyclic carbene (er‐NHC) gold(I) complexes has been synthesized using different synthetic approaches. Complexes with weakly coordinating anions [(er‐NHC)AuX] (X−=BF4−, NTf2−, OTf−) were generated in solution. According to their 13C NMR spectra, the ionic character of the complexes increases in the order X−=Cl−

  已使用不同的合成方法合成了一系列六元和七元的扩环N杂环卡宾（er-NHC）金（I）配合物。与弱配位阴离子配合物[（ER-NHC）AUX]（X - = BF 4 -，NTF 2 - ，光学传递函数- ）在溶液中产生。根据它们的13 C NMR光谱中，在复合物的增加的顺序离子特性X - =氯-