(6R,7R)-3-acetyloxymethyl-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-acetyloxymethyl-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: [6R-[6A,7B(R*)]]-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[[2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid；(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-[2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₇S₂
• 分子量: 489.53
• InChiKey: UGYFWPKUICNAPA-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基硫代苯甲酰胺 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 morpho CDI 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (6R,7R)-3-acetyloxymethyl-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Flokowitsch, Jane E., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 833 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5525599A
  申请人：——

  公开号：US5525599A

  公开（公告）日：1996-06-11
• US5527792A
  申请人：——

  公开号：US5527792A

  公开（公告）日：1996-06-18
• Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Flokowitsch, Jane E., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 833 - 846
  作者：Lin, Ho-Shen、Rampersaud, Ashraff A.、Flokowitsch, Jane E.、Alborn, William E.、Wu, Ernie C. Y.、Preston, David A.

  DOI：——

  日期：——