methyl (1α,4aβ,8aα)-2-oxodecahydro-1-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1α,4aβ,8aα)-2-oxodecahydro-1-naphthoate
• 英文别名: Methyl (1S,4AS,8AR)-2-oxodecahydro-1-naphthalenecarboxylate；methyl (1S,4aS,8aR)-2-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: HGVISHLIGIQWPT-NGZCFLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1α,4aβ,8aα)-2-oxodecahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF a-KETO ESTERS BY C-ACYLATION OF PREFORMED ENOLATES WITH METHYL CYANOFORMATE: PREPARATION OF METHYL (1b,4ab,8aa)-2-OXODECAHYDRO-1-NAPHTHOATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.070.0256

文献信息

• SYNTHESIS OF a-KETO ESTERS BY C-ACYLATION OF PREFORMED ENOLATES WITH METHYL CYANOFORMATE: PREPARATION OF METHYL (1b,4ab,8aa)-2-OXODECAHYDRO-1-NAPHTHOATE
  作者：Crabtree, Simon R.、Mander, Lewis N.、Sethi, S. Paul

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0256

  日期：——