HMC025

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HMC025
• 英文别名: N-[(S)-1-((3S,8aS)-3-benzyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl)-4-guanidino-butyl]-3-(1H-indol-3-yl)-propionamide；N-[(2S)-1-[(3S,8aS)-3-benzyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 化学式: C₃₁H₄₁N₇O₂
• 分子量: 543.712
• InChiKey: QJJUWWQDEUFNRO-VBOOUTDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 HMC025
  参考文献：
  名称：

  针对黑皮质素受体的新型小分子肽模拟物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了用于肽模拟物合成的新的双环模板。从氨基酸开始的直接合成步骤可轻松构建各种类似物。该系统旨在针对黑皮质素受体（MCR），具有基于已知药效基团的官能团选择和分子建模指导，以合理地确定可能具有活性的位置和立体化学异构体。hMCR的功能对于多种生物学活动至关重要，包括色素沉着，类固醇生成，能量稳态，勃起活动和炎症。这些G蛋白偶联受体（GPCR）是许多领域药物发现的目标，包括癌症，疼痛和肥胖症治疗药物。迄今为止，该系列所有化合物均以高亲和力结合为拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.015

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of a new class of small molecule peptide mimetics targeting the melanocortin receptors
  作者：James P. Cain、Alexander V. Mayorov、Minying Cai、Hui Wang、Bahar Tan、Kevin Chandler、YeonSun Lee、Ravil R. Petrov、Dev Trivedi、Victor J. Hruby

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.015

  日期：2006.10

  template has been developed for the synthesis of peptide mimetics. Straightforward synthetic steps, starting from amino acids, allow the facile construction of a wide range of analogs. This system was designed to target the melanocortin receptors (MCRs), with functional group selection based on a known pharmacophore and guidance from molecular modeling to rationally identify positional and stereochemical

  已经开发了用于肽模拟物合成的新的双环模板。从氨基酸开始的直接合成步骤可轻松构建各种类似物。该系统旨在针对黑皮质素受体（MCR），具有基于已知药效基团的官能团选择和分子建模指导，以合理地确定可能具有活性的位置和立体化学异构体。hMCR的功能对于多种生物学活动至关重要，包括色素沉着，类固醇生成，能量稳态，勃起活动和炎症。这些G蛋白偶联受体（GPCR）是许多领域药物发现的目标，包括癌症，疼痛和肥胖症治疗药物。迄今为止，该系列所有化合物均以高亲和力结合为拮抗剂。