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2,3,8,9-tetramethoxybenzo[b]naphtho[2,1-d]furan

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,8,9-tetramethoxybenzo[b]naphtho[2,1-d]furan
英文别名
2,3,8,9-Tetramethoxynaphtho[1,2-b][1]benzofuran
2,3,8,9-tetramethoxybenzo[b]naphtho[2,1-d]furan化学式
CAS
——
化学式
C20H18O5
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
JWAKBFGWIRKCTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • From Phenylacetylphenylacetic Acids and 1-Benzylisoquinolines to 6,11-Dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones, 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7,12-Dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7,12-triones via 2-Phenyl-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-Phenyl-1-naphthols
    作者:Elena Martı́nez、Luis Martı́nez、Mónica Treus、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00551-2
    日期:2000.8
    We describe the synthesis of 6,11-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furane 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7, 12-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7, 12-triones from 2-(2'-phenyl)-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-phenyl-1-naphthols obtained from 2-(2'-bromophenylacetyl)-phenylacetic acids or l-benzylisoquinolines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • New, simple total syntheses of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones and benzo[b]naphtho[2,1-d]furans
    作者:Elena Martínez、Luis Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00167-1
    日期:1998.4
    Here we account the transformation of 2-[(2′-bromophenyl)acetyl]phenylacetic acids and 1-benzylisoquinolines into benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones. Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-d]furans from 1-benzylisoquinolines is also described.
    在这里,我们说明了将2-[((2'-溴苯基)乙酰基]苯基乙酸和1-苄基异喹啉转化为苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮。还描述了由1-苄基异喹啉合成苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃。
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