tyrosyl linoleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tyrosyl linoleate
• 英文别名: 4-hydroxy2-phenethyl linoleate；tyrosol linoleate；2-(4'-hydroxyphenyl)ethyl linoleate；2-(4-hydroxyphenyl)ethyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: XENQUZISOMCOMV-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tyrosyl linoleate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以77%的产率得到hydroxytyrosyl linoleate
  参考文献：
  名称：

  从酪醇或高香草醇方便地合成羟基酪醇及其亲脂性衍生物。

  摘要：

  羟基酪醇是一种天然存在的具有抗氧化性能的邻酚类化合物，它是通过三步高产率程序从天然和低成本的化合物（例如酪醇或高香草醇）合成的。首先，通过使用碳酸二甲酯（DMC）作为试剂/溶剂，对这些化合物的醇基进行有效的化学选择性保护。其次，用2-碘氧基苯甲酸（IBX）或Dess-Martin高碘烷试剂（DMP）氧化并用连二亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4）原位还原，可以制备羧甲基化羟基酪醇。最终，通过温和的水解步骤，以高收率和高纯度获得了羟基酪醇，这已通过NMR光谱和HPLC谱图得到了证实。通过类似的方法，亲脂性羟基酪醇衍生物被用作药物，食品，和化妆品制剂，都准备好了。实际上，首先，通过使用酰氯在没有任何催化剂的情况下对酪醇和高香草醇的醇基团进行化学选择性保护，以获得相应的亲脂性衍生物，然后将这些化合物以高收率和高纯度转化为羟基酪醇衍生物。 IBX或DMP和Na2S2O4的氧化/还原途径。

  DOI：

  10.1021/jf801558z
• 作为产物：
  描述：

  亚油酸甲酯 、 对羟基苯乙醇 生成 tyrosyl linoleate
  参考文献：
  名称：

  酪醇基酚脂质的酶促合成：烷基链不饱和键的表征及其对散装油和水包油型乳液抗氧化活性的影响

  摘要：

  脂质的氧化稳定性是影响其质量的最重要参数之一。制备具有相同碳烷基链但不饱和度不同（C18：0至C18：4n3）的脂肪酶催化的亲脂性酪氨酸酯，并将其用作抗氧化剂。游离脂肪酸和脂肪酸乙酯（底物摩尔比酪醇：酰基供体，1:10）用作酰基供体，来自南极假丝酵母的固定化脂肪酶是生物催化剂（10％）。使用ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR分离和表征酚脂。过氧化物值（PV）和对茴香胺值（p‐AV）被测量以评估其在散装油结构脂质（SL）和水包油乳液（基于SL的婴儿配方奶粉）中的抗氧化活性。两种类型的酰基供体在产率和反应时间上均未发现明显差异。但是，随着脂肪酸的不饱和度增加，反应时间也增加。在SL中，酪氨酸酯的抗氧化活性比酪醇低，而烷基链的添加增强了婴儿配方中酪醇的抗氧化效率。油酸酪氨酯是乳液体系中最有效的抗氧化剂，其次是硬脂酸酪氨酯和亚油酸酪氨酯。这些结果表明合成的酚脂可用作脂质类产品中潜在的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11746-015-2775-4

文献信息

• 用作护肤的碳酸酯衍生物
  申请人：伊士曼化工公司

  公开号：CN103228320B

  公开（公告）日：2016-04-20

  制备了抗老化成分，特别是抗氧化剂和亮肤酚成分的碳酸酯作为具有提高的物理性质的这些成分的衍生物。已经证实这些碳酸酯将在酶促催化反应下水解以释放母体成分。相反，在许多情况下酚基团的酯在相同条件下不会水解。
• Synthesis and Curing of Crosslinkable Polyphenols from Urushiol Analogues
  作者：Takashi Tsujimoto、Ryohei Ikeda、Hiroshi Uyama、Shiro Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2000.1122

  日期：2000.10

  New crosslinkable polyphenols were designed on the basis of model “urushi” and synthesized by oxidative polymerization of urushiol analogues, phenol derivatives bearing an unsaturated group. The polyphenols were readily cured to give crosslinked polymeric films with high gloss surface.

  以 "乌拉草 "为模型设计了新型可交联多酚，并通过乌拉草醇类似物（带有不饱和基团的苯酚衍生物）的氧化聚合合成了这种多酚。这些多酚很容易固化，形成具有高光泽表面的交联聚合物薄膜。