乙基N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-精氨酸酯 | 84787-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-精氨酸酯
• 中文别名: BOC-L-天冬酰胺乙酯
• 英文名称: N'-Boc-L-argininate ethyl ester
• 英文别名: ethyl N2-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-argininate；(S)-Ethyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate；ethyl (2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 84787-81-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 260.29
• InChiKey: QTFVCKXWOYFEPQ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-精氨酸酯 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-3-(6-bromobenzo[d]oxazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶L抑制剂

  摘要：

  本申请公开了多种化合物。该多种化合物能够抑制组织蛋白酶L(CatL)。本申请还公开了提供了包含至少一种这些化合物的组合物。本申请还提供了一种或多种CatL相关疾病的治疗或预防方法。该方法可包括将组合物施用于受试者。

  公开号：

  CN116589425A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 BOC-L-天冬酰胺 在 papain 乙二胺四乙酸 、 DL-半胱氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到乙基N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-精氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acid esters by papain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81493-9

文献信息

• One-Pot Synthesis of Hydroxybenzo[d]-oxazole-2-aliphatic Acid Derivatives by Meerwein's Reagent
  作者：Wei Zhang、Wenlu Liu、Xizhen Jiang、Faqin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1080/00397911.2011.567435

  日期：2012.9.15

  A general one-pot synthesis of hydroxylbenzo[d]oxazole-2-aliphatic acid esters and hydroxylbenzo[d]oxazole-2-amino acid esters was successfully achieved in good yield by using Meerwein's reagent.
• CANTACUZENE, D.;PASCAL, F.;GUERREIRO, C., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1823-1826
  作者：CANTACUZENE, D.、PASCAL, F.、GUERREIRO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Cathepsin L inhibitors
  申请人：BIOFRONT THERAPEUTICS (BEIJING) CO., LTD.

  公开号：US11858905B1

  公开（公告）日：2024-01-02

  The present disclosure provides a plurality of the compounds. The compounds are capable of inhibiting Cathepsin L (CatL). A composition including at least one of these compounds is also provided. A method for treating or preventing one or more CatL-related diseases in a subject is further provided. The method may include administering the composition to the subject.