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2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole
英文别名
2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrole
2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C10H7ClFN
mdl
——
分子量
195.624
InChiKey
WGSTWEYOBXOLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-芳基吡咯-2-羧酸的合成作为NBD系列HIV-1进入抑制剂的关键中间体
    摘要:
    摘要 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588780
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯4-溴-1-氯-2-氟苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    5-芳基吡咯-2-羧酸的合成作为NBD系列HIV-1进入抑制剂的关键中间体
    摘要:
    摘要 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588780
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文献信息

  • Synthesis of 5-Arylpyrrole-2-carboxylic Acids as Key Intermediates for NBD Series HIV-1 Entry Inhibitors
    作者:Asim Debnath、Dmitry Belov、Vladimir Ivanov、Francesca Curreli、Alexander Kurkin、Andrea Altieri
    DOI:10.1055/s-0036-1588780
    日期:2017.8
    5-Arylpyrrole-2-carboxylic acids are important key intermediates in the synthesis of HIV-1 entry inhibitors (such as NBD-11021 and NBD-14010). Here we present a general method for the synthesis of some 5-arylpyrrole-2-carboxylic acids in three steps starting from pyrrole. By this method, the compounds could be prepared on gram scale and without chromatographic purification. 5-Arylpyrrole-2-carboxylic acids are important
    摘要 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂(例如NBD-11021和NBD-14010)的重要关键中间体。在这里,我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中,一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法,可以以克为单位制备化合物,而无需色谱纯化。
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