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2-(6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
英文别名
2-[6-(Cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
2-(6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
GODYJJJBRGLOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯2-(6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以82.1%的产率得到(6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种2-(6-取代1,3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物 的制备方法
    摘要:
    本发明公开一种如通式I所示的2‑(6‑取代1,3‑二噁烷‑4‑基)乙酸衍生物的制备方法,该方法工艺简便,可以避免保护基的脱除步骤,减少了副产物的生成,使得后处理简单、易于操作,反应收率大大提高,并且能够制得现有技术难以得到的大空间位阻的酯。本发明的合成方法使成本得到降低,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN105198856B
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOT THE PREPARATION OF (4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDROPYRAN-2-YL) ACETONITRILE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDROPYRAN-2-YL)-ACETONITRILE ET DE DERIVES CORRESPONDANTS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2004096788A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The invention relates to a process for the preparation of (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile from 6-X-substituted-methyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one, wherein X stands for a leaving group, by reacting 6-X-substituted-methyl-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one with a cyanide ion in water and by subsequent lowering of the pH to a pH between 0 and 5. (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile and other compounds obtainable from (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile may suitably be used in the preparation of a pharmaceutical preparation, more in particular in the preparation of statins, more in particular in the preparation of Atorvastatine or a salt thereof, for instance its calcium salt. The invention also relates to (4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile and other compounds obtainable therefrom.
    该发明涉及一种从6-X-取代-甲基-4-羟基-四氢吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈的方法,其中X代表一个离去基团,通过在水中将6-X-取代-甲基-4-羟基-四氢吡喃-2-酮与氰离子反应,然后将pH降低至0至5之间的pH。从(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈获得的化合物和其他化合物可适用于制备药物制剂,更具体地用于制备他汀类药物,更具体地用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。该发明还涉及(4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙腈和可从中获得的其他化合物。
  • [EN] ESTERS OF HEXANOIC ACIDS AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] ESTERS D'ACIDES HEXANOÏQUES COMME INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'ATORVASTATINE
    申请人:DSM SINOCHEM PHARM NL BV
    公开号:WO2012034958A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention relates to compounds of general formula (3) wherein R4 is allyl, 2-butyl, cyclohexyl, 3-methyl-2-butyl or 4-methyl-2-pentyl, a method for the preparation of compounds of general formula (3) and their use in the preparation of atorvastatin.
    本发明涉及一般式(3)的化合物,其中R4为烯丙基,2-丁基,环己基,3-甲基-2-丁基或4-甲基-2-戊基,一种制备一般式(3)的化合物的方法以及它们在阿托伐他汀制备中的应用。
  • A process for the preparation of beta-hydroxy-delta-lactone using novel intermediates
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP1234885B1
    公开(公告)日:2008-07-23
  • Improved process for trans-6-[2-(substituted-pyrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0330172B1
    公开(公告)日:1994-08-10
  • IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (5R)-1,1-DIMETHYLETHYL 6-CYANO-5-HYDROXY-3-OXO-HEXANOATE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0643689A1
    公开(公告)日:1995-03-22
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