(2-bromo-ethyl)-carbamic acid butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-bromo-ethyl)-carbamic acid butyl ester
• 英文别名: (2-Brom-aethyl)-carbamidsaeure-butylester；Butyl (2-bromoethyl)carbamate；butyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• 化学式: C₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 224.098
• InChiKey: QFZMZVLFFDTBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroxy-N,N-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxarnide 、 Magnesium methoxide, 7-8% in methanol 、 (2-bromo-ethyl)-carbamic acid butyl ester 在 甲醇 、 氮气 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 9-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-3,4,10,11-tetrahydro-2-H-pyrazino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,6,8(9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a，环A，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100204201A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 氯甲酸丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-bromo-ethyl)-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-OXAZOLIDONES: SYNTHESIS FROM N-CARBALKOXY-β-HALOALKYLAMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a025

文献信息

• [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011140009A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Methods of using semi-synthetic glycopeptides of formula I-XIV having antibacterial activity are described.

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2006023457A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING S-(2-AMINOETHYL)-2-METHYL-L-CYSTEINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE S-(2-AMINOETHYL)-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004039772A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The instant invetion provides a process for the preparation of S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine comprised of the steps of (i) esterification of 2-methyl-L-cystene; (ii) alkylation of the cysteine ester of step (i) to provide an N-protected S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine ester; and (iii) hydrolysis of the intermediate of step (ii) to provide the title compound in a salt free state.

  该发明提供了一种制备S-(2-氨乙基)-2-甲基-L-半胱氨酸的方法，包括以下步骤：(i)酯化2-甲基-L-半胱氨酸；(ii)烷基化步骤(i)中的半胱氨酸酯，以提供一种N-保护的S-(2-氨乙基)-2-甲基-L-半胱氨酸酯；以及(iii)水解步骤(ii)中间体，以提供无盐酸的目标化合物。
• Immunosuppresive effects of pteridine derivatives
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070043000A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代噻唑并二酮（吕马嗪），以及单取代或多取代的2-硫吕马嗪、4-硫吕马嗪或2,4-二硫吕马嗪，在噻嗪环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，以及其药学上可接受的盐，可用作制备药物组合物的活性成分，尤其适用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖紊乱、病毒感染、免疫或自身免疫性疾病或移植排斥。本发明的噻唑衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同作用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Vacca Joseph P.

  公开号：US20100204201A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Tricyclic compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a，环A，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。