(5-thien-2-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-thien-2-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 5-(1-benzothiophen-3-yl)pyrimidine；5-(thiophen-2-yl)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine；5-(2-Thienyl)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-B]pyrazine；5-thiophen-2-yl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• 化学式: C₈H₄N₄OS
• mdl: MFCD32654942
• 分子量: 204.212
• InChiKey: NWUKNYNGGKQARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-thien-2-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4- b ]吡嗪基线性推挽系统的合成，光物理和非线性光学性质

  摘要：

  设计了一系列基于[1,2,5]恶二唑并[3,4- b ]吡嗪吸电子基团的D-π-A发色团。通过循环伏安法，紫外-可见光谱和发射光谱研究了π共轭连接基（1,4-亚苯基和2,5-亚噻吩基）和氨基给电子基团（二苯基氨基和咔唑-9-基）的影响。 。还使用电场感应二次谐波产生（EFISH）方法研究了二阶非线性光学性质。实验结果已经通过理论DFT计算得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112900
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5-thien-2-yl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  9-Ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles：合成和研究对硝基芳香化合物的敏感性

  摘要：

  摘要 5-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-取代的6-(het)芳基[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪通过直接无过渡金属CH合成吡嗪环中的官能化。使用硝基爆炸物质的 Nitroscan 便携式检测器（俄罗斯叶卡捷琳堡）研究了它们对硝基苯和 2,4-二硝基甲苯蒸气的光物理和感官特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2183-7

文献信息

• A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]-oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles
  作者：Yuriy A. Kvashnin、Nikita A. Kazin、Egor V. Verbitskiy、Tatyana S. Svalova、Alla V. Ivanova、Alisa N. Kozitsina、Pavel A. Slepukhin、Gennady L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.828

  日期：——

  A facile, transition metal free, one-pot oxidative coupling reaction between 6-(hetero)aryl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines and pyrroles, indoles or carbazoles is reported. This atomeconomic C-H functionalization procedure requires only stoichiometric amounts of reacting heterocycles and an appropriate Lewis acid, as catalyst. The structures of representative new 5,6di(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3

  据报道，6-(杂)芳基[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪与吡咯、吲哚或咔唑之间发生了一种简便、无过渡金属的一锅氧化偶联反应。这种原子经济的 CH 官能化过程只需要化学计量的反应杂环和合适的路易斯酸作为催化剂。具有代表性的新型 5,6di(hetero) 芳基-[1,2,5] 恶二唑并 [3,4-b] 吡嗪的结构通过 X 射线晶体学得到证实。还对带有咔唑单元的新化合物进行了氧化还原和光学测量。
• Two-step synthesis of new fused systems based on [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxaline by a combination of the Scholl reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH)
  作者：E. M. Krynina、Yu. A. Kvashnin、D. A. Gazizov、M. I. Kodess、M. A. Ezhikova、G. L. Rusinov、E. V. Verbitskiy、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-024-4281-z

  日期：2024.6

  A simple synthetic route to poorly available polycyclic systems with a [1,2,5]oxadiazolo-[3,4-b]quinoxaline backbone has been developed, which is based on the sequence of nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and the Scholl cross-coupling. According to the data from electrochemical and photophysical measurements, the synthesized compounds can be potentially considered as the narrow-gap (from

  已经开发出一种简单的合成路线，可合成具有[1,2,5]恶二唑并-[3,4-b]喹喔啉主链的难获得的多环体系，该路线基于氢的亲核芳香族取代顺序和Scholl交叉反应耦合。根据电化学和光物理测量数据，合成的化合物可被视为窄带隙（1.97至2.34 eV）n型有机半导体，其能级可与顶级商用电子半导体相媲美。
• Direct arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines via a new C–H functionalization protocol
  作者：Nikita A. Kazin、Yuriy A. Kvashnin、Roman A. Irgashev、Wim Dehaen、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.091

  日期：2015.4

  6-Styryl-5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines have been obtained by novel C-H functionalization, which is a particular case of the nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)). The process is initiated by the Michael addition of morpholine at the C=C double bond of beta-nitrostyrenes, and the subsequent addition of the generated carbanion to C-6 of 5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines, followed by elimination of nitrous acid and morpholine. It has been shown that in this case, only beta-nitrostyrenes bearing electron-rich substituents on the aromatic ring are involved in arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• First synthesis of new polycyclic systems from ortho-di(heteroaryl)-substituted furazanopyrazine derivatives by the Scholl reaction
  作者：Egor V. Verbitskiy、Yuriy A. Kvashnin、Margarita V. Medvedeva、Tatiana S. Svalova、Alisa N. Kozitsina、Oleg S. Eltsov、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.11.005

  日期：2022.11