2,6-diacetylpyridinedicarbazol-N-ylimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridinedicarbazol-N-ylimine
• 英文别名: (E)-N-carbazol-9-yl-1-[6-[(E)-N-carbazol-9-yl-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅
• 分子量: 491.595
• InChiKey: CRLCJQVEPCBALO-DGWFLTEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridinedicarbazol-N-ylimine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for the polymerization of unsaturated compounds

  摘要：

  Bisimine化合物的化学式（I）中，符号的含义如下：A是从N、S、O和P中选取的非金属，R1是化学式NR5R6的基团，R2是化学式NR5R6或NR7R8、烷基、芳基或环烷基的基团，R5和R6与N原子一起形成一个5、6或7元环，其中一个或多个—CH—或—CH2—基团可被适当的杂原子基团取代，环可以饱和或不饱和、未取代或取代，或与进一步的碳环或杂碳环的5或6元环融合，后者可以饱和或不饱和、取代或未取代，R7和R8是彼此独立的烷基、芳基或环烷基基团，R3、R4是彼此独立的H或烷基、芳基或环烷基基团，n为1或2，用于制备可用于聚合不饱和化合物的双咪唑配合物。

  公开号：

  US20050085527A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基咔唑 、 1,1'-(2,3-吡啶二基)二乙酮 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75.1%的产率得到2,6-diacetylpyridinedicarbazol-N-ylimine
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for the polymerization of unsaturated compounds

  摘要：

  Bisimine化合物的化学式（I）中，符号的含义如下：A是从N、S、O和P中选取的非金属，R1是化学式NR5R6的基团，R2是化学式NR5R6或NR7R8、烷基、芳基或环烷基的基团，R5和R6与N原子一起形成一个5、6或7元环，其中一个或多个—CH—或—CH2—基团可被适当的杂原子基团取代，环可以饱和或不饱和、未取代或取代，或与进一步的碳环或杂碳环的5或6元环融合，后者可以饱和或不饱和、取代或未取代，R7和R8是彼此独立的烷基、芳基或环烷基基团，R3、R4是彼此独立的H或烷基、芳基或环烷基基团，n为1或2，用于制备可用于聚合不饱和化合物的双咪唑配合物。

  公开号：

  US20050085527A1