4-(3-methylbut-2-enyl)carbazole (4-prenylcarbazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methylbut-2-enyl)carbazole (4-prenylcarbazole)
• 英文别名: 4-(3-methylbut-2-enyl)-9H-carbazole
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ULMQBAXVWKOLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基咔唑 在 indium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(3-methylbut-2-enyl)carbazole (4-prenylcarbazole)
  参考文献：
  名称：

  糖硼烷，糖胺A和B，植物抗毒素Carbalexin A和β-肾上腺素受体拮抗剂Carazolol和Carvedilol的合成

  摘要：

  我们描述了间位氧取代的N-苯基苯胺的氧化环化反应，对4或5位取代的咔唑进行区域选择性合成。利用新戊酰氧基的区域导向作用，我们制备了4-羟基咔唑，这是β-肾上腺素受体拮抗剂（-）-（S）-咔唑（5）和（-）-（S）-卡维地洛（6）。区域选择性钯（II）催化的不同二芳基胺的环化反应导致糖硼烷的全合成（7）以及植物抗毒素类羧苄青素A（8），糖胺A（9）和糖胺B（10）的首次总合成）。对于糖胺B（10），将5-羟基咔唑转化为相应的三氟甲磺酸盐，并用于引入异戊二烯基取代基。

  DOI：

  10.1002/chem.201604002