sodium carbazole dithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: sodium carbazole dithiocarbamate
• 英文别名: Sodium;carbazole-9-carbodithioate；sodium;carbazole-9-carbodithioate
• 化学式: C₁₃H₈NS₂*Na
• 分子量: 265.335
• InChiKey: QGZCEVWSOFHZAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium carbazole dithiocarbamate 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 C₁₉H₁₆N₂O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  通过可逆的加成断裂转移聚合反应合成具有确定的荧光端基的聚合物，以表征溶液中聚合物链的构象

  摘要：

  合成了一种用于可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合的新型链转移剂，称为9-蒽甲基（4-氰基-4-（N-咔唑碳二硫代酸酯）戊酸酯）（ACCP），总收率超过75％。荧光供体和受体发色团的结合。杂遥分子α，ω末端标记的染料官能化聚苯乙烯（PS），聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）和聚（n分子量可调且多分散性窄的甲基丙烯酸丁酯（PBMA）可以通过双锅法通过双色团链转移剂通过RAFT聚合进行。聚合表现出“活性”受控特性。通过利用聚合物链末端之间的特征性荧光共振能量转移（FRET）反应，可以通过咔唑基荧光强度比的变化来监测溶液中从稀薄区域到半稀薄区域的链尺寸变化。基团连接到蒽基上，这有助于在热力学或动力学研究解决方案中表征链尺寸的潜在应用。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016年，54，2413至20年

  DOI：

  10.1002/pola.28116
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到sodium carbazole dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  以芳族和非芳族二硫代氨基甲酸酯为配体的Ru（III）抗癌剂：装入纳米载体和初步的生物学研究。

  摘要：

  自从1960年代发现顺铂以来，已经研究了其他金属配合物作为潜在的抗肿瘤药物，以克服与服用Pt基药物相关的副作用。与我们先前的研究一致，在这项工作中，我们报告了具有吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT）配体和空间位阻的咔唑-二硫代氨基甲酸酯配体（CDT）的单核和双核Ru（III）配合物的合成和表征特性（包括化学和抗增殖水平），以评估结构活性的基本原理。此外，为了克服Ru（III）-二硫代氨基甲酸酯化合物在生理条件下的稀缺溶解性，已使用生物相容性共聚物F127将金属衍生物封装在水溶性胶束载体中。最后，CDT和PDT化合物及其纳米制剂的初步生物学评估，为抗癌化疗开辟了有趣的前景。特别是，比较Ru（III）衍生物的结构，离子双核PDT络合物与其中性对应物相比显示出重要的细胞毒性作用。此外，胶束载体提高了包封的Ru（III）-PDT化疗药物的整体活性。另一方面，CDT衍生物的纳米配方使我们既可以溶解1：3

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.11.018

文献信息

• Synthesis, chemical characterization and cancer cell growth-inhibitory activities of Cu(<scp>ii</scp>) and Ru(<scp>iii</scp>) aliphatic and aromatic dithiocarbamato complexes
  作者：L. Brustolin、C. Nardon、N. Pettenuzzo、N. Zuin Fantoni、S. Quarta、F. Chiara、A. Gambalunga、A. Trevisan、L. Marchiò、P. Pontisso、D. Fregona

  DOI：10.1039/c8dt02965b

  日期：——

  cyclic amines (aliphatic or aromatic). Several techniques including elemental analysis, X-ray crystallography, ESI-MS, 1H-NMR spectroscopy, FT-IR and UV-Vis spectrophotometry were used to characterize the compounds, which highlighted the different electronic behaviors generated by the substituents within the DTC moiety. Moreover, the synthesized compounds were tested for their stability in order to investigate

  在本文中，我们专注于分析不同的环状二硫代氨基甲酸酯配体（DTC）对三类抗增殖配位化合物即具有通式[Ru（DTC）3 ]和[Ru]的Ru（III）配合物的影响。2（DTC）5 ] Cl和[Cu（DTC）2 ]类型的中性Cu（II）衍生物。特别是，我们介绍了总共23种含Ru（III）或Cu（II）的配位化合物的合成和表征）作为具有生物活性的金属中心和两个或多个衍生自环状胺（脂肪族或芳香族）的二硫代氨基甲酸酯（DTC）配体。使用多种技术（包括元素分析，X射线晶体学，ESI-MS，1 H-NMR光谱，FT-IR和UV-Vis分光光度法）对化合物进行表征，从而突出了DTC部分内取代基产生的不同电子行为。 。此外，测试了合成化合物的稳定性，以研究其对三种人类癌细胞系HeLa，HepG2和HepG2 / SB3的抗增殖活性。特别地，由于抗凋亡蛋白SerpinB3的上调，选择HepG2 / SB3是因为其
• Synthesis of copper(<scp>i</scp>) cyclic (alkyl)(amino)carbene complexes with potentially bidentate N^N, N^S and S^S ligands for efficient white photoluminescence
  作者：Alexander S. Romanov、Florian Chotard、Jahan Rashid、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/c9dt02036e

  日期：——

  corresponding S- or N-bound copper complexes (Me2L)Cu(S^S) 1–3, (Me2L)Cu(N^N) 4/5 and (Me2L)Cu(N^S) 6 (aryl = 2,6-diisopropylphenyl; Me2L = 2,6-bis(isopropyl)phenyl-3,3,5,5-tetramethyl-2-pyrrolidinylidene). The crystal structure of (Me2L)Cu(S2CCz) (3) confirmed the three-coordinate geometry with S^S chelation and perpendicular orientation of the carbene and S^S ligands. On heating 3 cleanly eliminates

  （Me 2 L）CuCl与NaS 2 CX [X = OEt，NEt 2或咔唑酯（Cz）]或与1,3-二芳基胍，1,3-二芳基甲am或硫代乙酰苯胺的反应在KO t Bu存在下提供相应的S-或N-结合的铜络合物（我2 L）的Cu（S ^ S）1-3，（我2 L）的Cu（N ^ N）4 / 5和（我2 L）的Cu（N 2 -S ）6（芳基＝ 2，6-二异丙基苯基；Me 2 L ＝ 2，6-双（异丙基）苯基-3,3,5,5-四甲基-2-吡咯烷基亚烷基）。（Me 2 L）Cu（S2 CCz）（ 3）证实了三坐标几何结构，具有S ^ S螯合以及卡宾和S ^ S配体的垂直取向。加热3会干净地消除CS 2并形成（ Me 2 L）CuCz。N结合的复合物显示出严重扭曲的T形（ 4）或不扭曲的线性（ 5）几何形状。在紫外光激发下，S结合的配合物被证明是非发射性的，而胍基和甲酰胺基配合物则具有强烈的磷光性，固
• Ru(III) anticancer agents with aromatic and non-aromatic dithiocarbamates asligands: Loading into nanocarriers and preliminary biological studies
  作者：S. Scintilla、L. Brustolin、A. Gambalunga、F. Chiara、A. Trevisan、C. Nardon、D. Fregona

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.09.009

  日期：2017.1

  dinuclear Ru(III) complexes with the pyrrolidinedithiocarbamate (PDT) ligand and the more sterically-hindered carbazole-dithiocarbamato ligand (CDT), to compare their properties (both at the chemical and antiproliferative level), in an attempt to assess a structure-activity rationale. Moreover, to overcome the scarce solubility under physiological conditions of the Ru(III)-dithiocarbamato compounds, the

  自从1960年代发现顺铂以来，已经研究了其他金属配合物作为潜在的抗肿瘤药物，以克服与服用Pt基药物相关的副作用。与我们先前的研究一致，在这项工作中，我们报告了具有吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT）配体和空间位阻的咔唑-二硫代氨基甲酸酯配体（CDT）的单核和双核Ru（III）配合物的合成和表征特性（包括化学和抗增殖水平），以评估结构活性的基本原理。此外，为了克服Ru（III）-二硫代氨基甲酸酯化合物在生理条件下的稀有溶解性，已使用生物相容性共聚物F127将金属衍生物包封在水溶性胶束载体中。最后，CDT和PDT化合物及其纳米制剂的初步生物学评估，为抗癌化疗开辟了有趣的前景。特别是，比较Ru（III）衍生物的结构，离子双核PDT络合物与其中性对应物相比显示出重要的细胞毒性作用。此外，胶束载体提高了包封的Ru（III）-PDT化疗药物的整体活性。另一方面，CDT衍生物的纳米配方使我们既可以溶解1：3
• Ru(III) anticancer agents with aromatic and non-aromatic dithiocarbamates as ligands: Loading into nanocarriers and preliminary biological studies
  作者：S. Scintilla、L. Brustolin、A. Gambalunga、F. Chiara、A. Trevisan、C. Nardon、D. Fregona

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.11.018

  日期：2016.12

  dinuclear Ru(III) complexes with the pyrrolidinedithiocarbamate (PDT) ligand and the more sterically-hindered carbazole-dithiocarbamato ligand (CDT), to compare their properties (both at the chemical and antiproliferative level), in an attempt to assess a structure-activity rationale. Moreover, to overcome the scarce solubility under physiological conditions of the Ru(III)-dithiocarbamato compounds, the

  自从1960年代发现顺铂以来，已经研究了其他金属配合物作为潜在的抗肿瘤药物，以克服与服用Pt基药物相关的副作用。与我们先前的研究一致，在这项工作中，我们报告了具有吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT）配体和空间位阻的咔唑-二硫代氨基甲酸酯配体（CDT）的单核和双核Ru（III）配合物的合成和表征特性（包括化学和抗增殖水平），以评估结构活性的基本原理。此外，为了克服Ru（III）-二硫代氨基甲酸酯化合物在生理条件下的稀缺溶解性，已使用生物相容性共聚物F127将金属衍生物封装在水溶性胶束载体中。最后，CDT和PDT化合物及其纳米制剂的初步生物学评估，为抗癌化疗开辟了有趣的前景。特别是，比较Ru（III）衍生物的结构，离子双核PDT络合物与其中性对应物相比显示出重要的细胞毒性作用。此外，胶束载体提高了包封的Ru（III）-PDT化疗药物的整体活性。另一方面，CDT衍生物的纳米配方使我们既可以溶解1：3
• Nanofibrous films decorated with phosphorescent iridium(<scp>iii</scp>) complexes containing Ir–S–C–S structures for selective detection of Cu²⁺ ions in solution
  作者：Yi-Chuan Huang、Xi Chu、Shi-Sheng Zhao、Wen-Hao Li、Hong-Yan Li、Wei Xue

  DOI：10.1039/d2tc04780b

  日期：——

  Copper ions (Cu2+) play an indispensable role in both the human body and eco-environment, so it is crucial to create simple, highly sensitive and selective sensors to recognize Cu2+ ions. In this work, three efficient iridium(III) complexes, [(L1)2Ir(Czdtc)] (Ir1, L1 = 6-phenylnicotinaldehyde), [(L2)2Ir(Czdtc)] (Ir2, L2 = 6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinaldehyde) and [(L3)2Ir(Czdtc)] (Ir3, L3 =

  铜离子(Cu 2+ )在人体和生态环境中都发挥着不可或缺的作用，因此构建简单、高灵敏度和选择性的传感器来识别Cu 2+离子至关重要。在这项工作中，三种高效的铱 ( III ) 配合物，[(L 1 ) 2 Ir(Czdtc)] ( Ir1 , L 1 = 6-苯基烟醛), [(L 2 ) 2 Ir(Czdtc)] ( Ir2 , L 2 = 6-(4-(三氟甲基)苯基)烟醛)和[(L 3 ) 2 Ir(Czdtc)] ( Ir3 , L 3= 6-(4-甲氧基苯基)烟醛) 包含四元 Ir-S-C-S 环主链和 9 H-咔唑-9-硫代碳酸酯 (Czdtc) 作为辅助配体，在室温下在 10 分钟内合成，并且开发为高效化学传感器来检测 Cu 2+离子。Ir1–Ir3表现出峰值在 575 和 593 nm 之间的宽发射带，PLQY 在 0.34–0.70 范围内，寿命范围在 1.3 至 1.8 μs