2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl) -2,3-dihydropyrimidin-1 (6H)-yl)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl) -2,3-dihydropyrimidin-1 (6H)-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dione-4-trifluoromethyl-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)benzoate；methyl 2-chloro-4-fluoro-5-[1-methyl-2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3-pyrimidinyl]benzoate；Methyl 2-Chloro-4-fluoro-5-(2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethylpyrimidin-1-yl)benzoate；methyl 2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate
• 化学式: C₁₄H₉ClF₄N₂O₄
• 分子量: 380.683
• InChiKey: NAWNOEAWWLHTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl) -2,3-dihydropyrimidin-1 (6H)-yl)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种芳基尿嘧啶类化合物或其可农用盐、其制 备方法和农药组合物

  摘要：

  本发明提供了如式Ⅰ所示的芳基尿嘧啶类化物或其可农用盐，其中，R1、R2独立地选自氢、氨基、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基；X、Y独立地选自氢、卤素或氰基；R3选自氢、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基；Z选自氧原子或硫原子；R4为取代或未取代的C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C3‑C6环烷基、苯基、芳香族杂环基，所述芳香族杂环基包括芳香五元杂环基或芳香六元杂环基。该芳基尿嘧啶类化物的除草选择性高、除草谱广，对稗草等恶性杂草防除效果好。本发明还提供了该芳基尿嘧啶类化合物或其可农用盐的制备方法和除草剂组合物。

  公开号：

  CN111196784B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl) -2,3-dihydropyrimidin-1 (6H)-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种苯嘧磺草胺中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药有机合成技术领域，提供一种苯嘧磺草胺中间体的制备方法，包括如下步骤：a)将2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸酯与三氟乙酰乙酸乙酯反应得中间体(1)；b)将中间体(1)与甲胺盐酸盐反应得到中间体(2)；c)将中间体(2)与酰化试剂反应，得到2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二酮‑4‑三氟甲基‑2,3‑二氢嘧啶基‑1(6H)‑基)苯甲酸酯。其解决现有的苯嘧磺草胺中间体反应过程使用危害性大的有毒试剂原料，操作繁琐以及收率不高的问题。

  公开号：

  CN112574126B

文献信息

• 芳基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的 盐、其制备方法、除草剂组合物
  申请人：深圳大学

  公开号：CN109232442B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明提供了如式Ⅰ所示的苯基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的盐：其中，R1、R2独立地选自氢、氨基、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基；X、Y独立地选自氢、卤素、硝基、氨基、氰基、C1‑C4的烷基或取代的C1‑C4的烷基；R3选自氢、氰基或C1‑C4的烷基；R4选自氰基、硝基、取代或未被取代的苯基、取代或未被取代的五元或六元芳香族杂环基或如式II所示的取代基；其中，R5选自卤素；R6、R7独立地选自氢、卤素、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基。该化合物具有除草谱广、除草活性高的特性。本发明还提供了一种芳基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的盐的制备方法和除草剂组合物。
• 一种苯嘧磺草胺的制备方法
  申请人：浙江中山化工集团股份有限公司

  公开号：CN118324699A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明属于除草剂制备技术领域，公开了一种苯嘧磺草胺的制备方法。该苯嘧磺草胺的制备方法，包括以下步骤：将2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、吡啶和溶剂混合进行反应，得到第一中间体；将第一中间体、3‑甲基氨基‑4,4,4‑三氟丁烯酸乙酯、碳酸盐、相转移剂和溶剂混合，进行反应，得到第二中间体；将第二中间体、N‑甲基‑N‑异丙基氨基磺酰胺、三乙胺和溶剂混合进行反应，得到苯嘧磺草胺。本发明以2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸甲酯为原料，相对廉价，且容易获得，成本低；操作简单，克服了合成工艺中反应条件苛刻及成本高的问题，具有良好的工业前景。
• DEUTERATED HERBICIDES BASED ON OXAZINONES AND 6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE-2,4-DIONES
  申请人：[en]REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：WO2023247976A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  This invention relates to deuterated compounds useful in agriculture as herbicides.
• CN115974791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种苯嘧磺草胺中间体的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN112574126B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及农药有机合成技术领域，提供一种苯嘧磺草胺中间体的制备方法，包括如下步骤：a)将2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸酯与三氟乙酰乙酸乙酯反应得中间体(1)；b)将中间体(1)与甲胺盐酸盐反应得到中间体(2)；c)将中间体(2)与酰化试剂反应，得到2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二酮‑4‑三氟甲基‑2,3‑二氢嘧啶基‑1(6H)‑基)苯甲酸酯。其解决现有的苯嘧磺草胺中间体反应过程使用危害性大的有毒试剂原料，操作繁琐以及收率不高的问题。