1-methyl-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazine
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: PHIBSSVOPHAHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法

  摘要：

  （2021年）。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第105-111页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1858688
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法

  摘要：

  （2021年）。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第105-111页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1858688

文献信息

• [EN] 2-MORPHOLINO-4-PYRIMIDONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE 2-MORPHOLINO-4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2006028290A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein X represents CH or N; 1 represents a C1-C12 alkyl; R2 represents a hydrogen atom, or the like; R' represents a C1-C6 alkyl or the like; q represents 0 or an integer of 1 to 7; Y represents a C1-C6 alkyl or the like; p represents 0 or an integer of 1 to 5; R represents a 2,3-dihydroindolyl or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式（I）所代表的化合物，其光学活性异构体，或其药用可接受盐：其中X代表CH或N；1代表C1-C12烷基；R2代表氢原子，或类似物；R'代表C1-C6烷基或类似物；q代表0或1至7的整数；Y代表C1-C6烷基或类似物；p代表0或1至5的整数；R代表2,3-二氢吲哚基或类似物，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• 2-MORPHOLINO-4-PYRIMIDONE COMPOUND
  申请人：WATANABE Kazutoshi

  公开号：US20090124618A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein X represents CH or N; represents a C 1 -C 12 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom, or the like; R′ represents a C 1 -C 6 alkyl or the like; q represents 0 or an integer of 1 to 7; Y represents a C 1 -C 6 alkyl or the like; p represents 0 or an integer of 1 to 5; R represents a 2,3-dihydroindolyl or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），其手性异构体或药物可接受的盐：其中X代表CH或N；代表C1-C12烷基；R2代表氢原子或类似物；R'代表C1-C6烷基或类似物；q代表0或1至7的整数；Y代表C1-C6烷基或类似物；p代表0或1至5的整数；R代表2,3-二氢吲哚基或类似物，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1950199A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供因具有 DPP-IV 抑制作用而具有治疗效果的化合物，并提供令人满意的药物产品。 本发明者发现，在式 (I) 所代表的脯氨酸的 γ 位上引入取代基的衍生物 其中各符号如说明书中所定义，具有强效的 DPP-IV 抑制活性，并通过提高稳定性完成了本发明。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.