2-amino-4-(2-furyl)-6-methylsulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(2-furyl)-6-methylsulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile；2-amino-4-(furan-2-yl)-6-methylsulfonylpyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃S
• 分子量: 264.265
• InChiKey: MVHZUEDNTBETQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2-furyl)-6-methylsulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙硫醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-amino-4-ethylsulfanyl-6-furan-2-yl-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease

  摘要：

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。

  公开号：

  US20010027196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-呋喃基羰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-4-(2-furyl)-6-methylsulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有通式的新化合物：其中R1至R4、L1、L2和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021063852A1

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261327A2

  公开（公告）日：2002-12-04
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20220396567A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R 4 , L 1 , L 2 and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US6586441B2
  申请人：——

  公开号：US6586441B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001062233A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, antiepileptics, anticonvulsants and cardioprotective agents.
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。