ethyl 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate
• 英文别名: ethyl bis(pyridin-2-ylmethyl)glycinate；Bis(picolyl)glycine ethyl ester；ethyl 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: QABRHZYFSYOMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-连接的氮杂双环[5.3.0]癸烷Smac模拟物-Zn2 +螯合剂作为双重作用抗肿瘤剂。

  摘要：

  报告并表征了基于氮杂双环[5.3.0]癸烷（ABD）Smac模拟支架与Zn2 +螯合的2,2'-二甲基吡啶胺（DPA）连接的推定双作用化合物（DAC 3a-d），并对其进行了表征。描述了它们的合成，它们在无细胞测定中的靶亲和力（cIAP1 BIR3，Zn2 +），它们的促凋亡作用以及在对Smac模拟物敏感的肿瘤细胞中的细胞毒性。有时可以感觉到Zn2 +螯合对DPA取代的DAC 3a-d体外活性的有限影响，但并未导致强烈的细胞协同作用。特别是，将DPA与ABD支架连接的接头似乎会影响细胞的Zn2 +螯合，较长的亲脂性接头/ DAC 3c是最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.032
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于锌指靶向的具有三脚架配体的钴配合物的评价。

  摘要：

  钴复合物已被证明可以靶向锌指，如对 Doxovir（临床试验中 [CoIII(acacen)(2-Me-​​Imz)2]+ 药物的商品名）的调查所示。机理研究表明锌指被金属与 His 残基配位所破坏。除了多索韦之外，一些研究还研究了用于锌指靶向的钴配合物的其他配体和几何结构。三脚架配体表现出良好的锌和钴螯合。在这份手稿中，我们报告了三（2-吡啶基甲基）胺和 N,N-二（2-吡啶基甲基）甘氨酸盐的 CoII 和 CoIII 复合物破坏锌指的能力。通过质谱法和 X 射线吸收光谱法获得的结果表明，复合物能够从锌指上去除锌。产物是氧化的载脂肽。相比之下，配体本身能够去除锌，并且不会促进氧化，从而产生游离的 Cys 残留物。对于具有三脚架配体的复合物，未检测到钴指加合物，除非它们与平面配体（如 salen 或 acacen）配位。钴配合物与氨基酸相互作用的研究表明，三脚架配体促进半胱氨酸反应，而 salen

  DOI：

  10.1039/d0dt00067a

文献信息

• 4-Connected azabicyclo[5.3.0]decane Smac mimetics-Zn 2+ chelators as dual action antitumoral agents
  作者：Leonardo Manzoni、Alessandro Samela、Stefano Barbini、Silvia Cairati、Marta Penconi、Daniela Arosio、Daniele Lecis、Pierfausto Seneci

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.032

  日期：2017.6

  compounds (DACs 3a-d) based on azabicyclo[5.3.0]decane (ABD) Smac mimetic scaffolds linked to Zn2+-chelating 2,2'-dipicolylamine (DPA) through their 4 position are reported and characterized. Their synthesis, their target affinity (cIAP1 BIR3, Zn2+) in cell-free assays, their pro-apoptotic effects, and their cytotoxicity in tumor cells with varying sensitivity to Smac mimetics are described. A limited

  报告并表征了基于氮杂双环[5.3.0]癸烷（ABD）Smac模拟支架与Zn2 +螯合的2,2'-二甲基吡啶胺（DPA）连接的推定双作用化合物（DAC 3a-d），并对其进行了表征。描述了它们的合成，它们在无细胞测定中的靶亲和力（cIAP1 BIR3，Zn2 +），它们的促凋亡作用以及在对Smac模拟物敏感的肿瘤细胞中的细胞毒性。有时可以感觉到Zn2 +螯合对DPA取代的DAC 3a-d体外活性的有限影响，但并未导致强烈的细胞协同作用。特别是，将DPA与ABD支架连接的接头似乎会影响细胞的Zn2 +螯合，较长的亲脂性接头/ DAC 3c是最佳选择。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASE (MBL) COMPRISING A ZINC CHELATING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE (MBL) COMPRENANT UNE FRACTION DE CHÉLATION DU ZINC
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2015049546A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides compounds according to formula I: A - L - B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β- lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. Such compounds find use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.

  该发明提供了符合以下公式I的化合物：A - L - B，其中A代表选择性对Zn2+离子的亲脂螯合基团；L是共价键或连接物；B是矢量，可以是能与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团（最好是在细菌细胞壁中找到的），例如金黄色葡萄球菌结合蛋白（例如金属β-内酰胺酶或DD-转移酶），或者是能增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。这种化合物可用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的细菌感染的方法。在这种方法中，公式I的化合物可以与（同时、分开或顺序地）β-内酰胺类抗生素一起给予。
• Bioinspired Trinuclear Copper Catalyst for Water Oxidation with a Turnover Frequency up to 20000 s^–1
  作者：Qi-Fa Chen、Ze-Yu Cheng、Rong-Zhen Liao、Ming-Tian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c08078

  日期：2021.12.1

  Solar-powered water splitting is a dream reaction for constructing an artificial photosynthetic system for producing solar fuels. Natural photosystem II is a prototype template for research on artificial solar energy conversion by oxidizing water into molecular oxygen and supplying four electrons for fuel production. Although a range of synthetic molecular water oxidation catalysts have been developed

  太阳能水分解是构建用于生产太阳能燃料的人工光合系统的理想反应。自然光系统 II 是通过将水氧化成分子氧并提供四个电子用于燃料生产的人工太阳能转换研究的原型模板。尽管已经开发了一系列合成分子水氧化催化剂，但对这种多电子和多质子催化过程中 O-O 键形成的理解有限，因此水氧化仍然是一个很大的挑战。在此，我们报告了一种受多铜氧化酶 (MCO) 启发而对催化水氧化表现出出色反应性的三核铜簇，它提供了有效的 O 2催化四电子还原浇水。该合成模拟物在碳酸氢钠溶液中的周转频率为 20000 s –1 ，比单核 Cu 催化剂（F–N 2 O 2 Cu，131.6 s –1）和双核 Cu 2高约 150 和 15 倍络合物（HappCu 2 , 1375 s –1）。这项工作表明，多种金属之间的合作是调节水氧化催化中O-O键形成的有效策略。
• Luminescent Hybrids Combining a Metal Complex and a Crown Ether – Receptors for Peptidic Ammonium Phosphates
  作者：Andreas Späth、Carina Koch、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejic.201000239

  日期：2010.7

  receptors by an additional intramolecular interaction between the ammonium ion and the aza crown ether. The binding of the ammonium ion to the aza crown ether increases the emission intensity of the fluorophore. In aqueous solution, this weak interaction can only occur within aggregates of phosphates and metal complex receptors of matching geometry;therefore, it allows the distinction of structurally

  制备了结合发光氮杂冠醚和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烯）或双-（吡啶-2-基甲胺）（bpa）金属配合物的杂化化合物。这些合成受体通过其发射强度的变化来表示缓冲水溶液中存在肽磷酸铵。与金属复合物结合位点的可逆磷酸根离子配位降低了邻苯二甲酸酯荧光团的发射强度。结构上合适的磷酸铵，例如 RNA 聚合酶 II 的 C 末端结构域或蛋白激酶 G 靶序列，通过铵离子和氮杂冠醚之间的额外分子内相互作用与合成受体结合。铵离子与氮杂冠醚的结合增加了荧光团的发射强度。在水溶液中，
• [EN] TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE TECHNETIUM- ET RHENIUM-BIS(HETEROARYLE), ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2005079865A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  One aspect of the invention relates to complexes of a radionuclide with various heteroaryl ligands, e.g., imidazolyl and pyridyl ligands, and their use in radiopharmaceuticals for a variety of clinical diagnostic and therapeutic applications. Another aspect of the invention relates to imidazolyl and pyridyl ligands that form a portion of the aforementioned complexes. Methods for the preparation of the radionuclide complexes are also described. Another aspect of the invention relates to imidazolyl and pyridyl ligands based on derivatized lysine, alanine and bis-amino acids for conjugation to small peptides by solid phase synthetic methods. Additionally, the invention relates to methods for imaging regions of a mammal using the complexes of the invention.

  该发明的一个方面涉及放射性核素与各种杂环芳基配体（例如咪唑基和吡啶基配体）形成的配合物，以及它们在临床诊断和治疗应用中的放射性药物中的使用。该发明的另一个方面涉及形成前述配合物一部分的咪唑基和吡啶基配体。还描述了制备放射性核素配合物的方法。该发明的另一个方面涉及基于衍生赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的咪唑基和吡啶基配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，该发明涉及使用该发明的配合物来成像哺乳动物体内区域的方法。