5,7,3',4'-tetra-O-benzylepicatechin-(4β,8)-[4-(2-benzothiazolyl)(thio)-5,7,3',4'-tetra-O-benzylepicatechin]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7,3',4'-tetra-O-benzylepicatechin-(4β,8)-[4-(2-benzothiazolyl)(thio)-5,7,3',4'-tetra-O-benzylepicatechin]
• 英文别名: (2R,3S)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-8-[(2R,3R,4R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
• 化学式: C₉₃H₇₇NO₁₂S₂
• 分子量: 1464.77
• InChiKey: PSNLLPNLNSMMOP-QJEPKTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-benzothiazolyl)thio]-5,7,3',4'-tetra-O-benzylepicatechin 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以4%的产率得到5,7,3',4'-tetra-O-benzyl 4-(2-thioxobenzothiazol-3-yl)epicatechin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dimeric, trimeric, tetrameric pentameric, and higher oligomeric epicatechin-derived procyanidins having 4beta,8-interflavan linkages and their use to inhibit cancer cell growth through cell cycle arrest

  摘要：

  揭示了多种制备具有（4'，8）-交互缬氨酸连接的受保护表儿茶素寡聚物的过程。在一种过程中，通过在存在酸性粘土（如蒙脱石粘土）的情况下，将四重受保护的表儿茶素单体或寡聚体与受保护的C-4活化的表儿茶素单体偶联。在另一种过程中，通过在存在四氟硼酸银的情况下，将5,7,3′,4′-苄基保护或3-乙酰基-，5,7,3′,4′-苄基保护的表儿茶素或儿茶素单体或寡聚体与3-O-乙酰基-4-[（2-苯并噻唑基）硫]-5,7,3′,4′-四重苄基表儿茶素反应。在另一种过程中，两个在C-4位置激活了2-（苯并噻唑基）硫基团的5,7,3′,4′-苄基保护表儿茶素单体交叉偶联，在四氟硼酸银的存在下。还揭示了一种过程，用于将未受保护的表儿茶素或儿茶素单体与4-（苄硫基）表儿茶素或儿茶素反应。还揭示了使用天然衍生和合成制备的（4'，8）4-五聚体前花青素来治疗癌症。

  公开号：

  US20040116718A1

文献信息

• Studies in Polyphenol Chemistry and Bioactivity. 4.¹ Synthesis of Trimeric, Tetrameric, Pentameric, and Higher Oligomeric Epicatechin-Derived Procyanidins Having All-4β,8-Interflavan Connectivity and Their Inhibition of Cancer Cell Growth through Cell Cycle Arrest¹
  作者：Alan P. Kozikowski、Werner Tückmantel、Gesine Böttcher、Leo J. Romanczyk

  DOI：10.1021/jo020393f

  日期：2003.3.1

  members was demonstrated using a dimeric electrophile obtained by self-condensation of compound 12. Both the synthetic and natural pentamer 32 inhibit the growth of several breast cancer cell lines. Using the MDA MB 231 line, it was established that this outcome is based on the induction of cell cycle arrest in the G0/G1 phase. Subsequent cell death is more likely necrotic rather than apoptotic. Control

  我们报道了从5,7,3'，4'-四-O-苄基表儿茶素（（ 1）和5,7,3'，4'-四-O-苄基-4-（2-羟基乙氧基）表儿茶酸（2），方法是用粘土矿物膨润土K-10代替先前使用的路易斯酸四氯化钛。在相同条件下，从苄基保护的全4β，8-三聚体，-四聚体和-戊二聚体是从它们的较低同系物区域选择性地获得的，尽管产率迅速降低。2与2-巯基苯并噻唑和三甲基铝生成的有机硫醇铝反应，然后乙酰化，生成3-O-乙酰基-4-[（2-苯并噻唑基）硫代] -5,7,3'，4'-四-O-苄基表儿茶素（12）。具有4beta的中型受保护寡聚物，通过使用该化合物作为亲电子试剂和四氟硼酸银作为活化剂，可以提高产率获得8-黄酮键，并通过反相HPLC进行分离。通过酯皂化然后氢解将它们脱保护，得到游离的原花青素，其特征为过乙酸盐。通过正相HPLC，合成的原花青素与从可可中分离出的馏分相同。使用通过化合物12的自缩合获得的二聚