5-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: ZVVCJTGWFRWMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)pyridin-2(1H)-one 、 水杨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(5-(3,5-dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的非核苷HBV抑制剂的新型2-吡啶酮衍生物的设计，合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在继续努力发现具有新颖结构的有效非核苷乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的过程中，我们采用了生物立体异构和基于混合药效团的策略来探索生物活性化合物的化学多样性空间。使用细胞计数试剂盒8（CCK-8），酶联免疫吸附测定（ELISA）和实时PCR分别测定细胞毒性，抗HBV抗原分泌活性和抗HBV DNA复制活性。一些新化合物能够在低微摩尔范围内抑制HBV DNA活性的复制。尤其是，化合物8u对HBV DNA复制表现出最有效的活性，IC50值为3.4μM。研究了这些新化合物的初步构效关系（SAR），

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.048
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitropyridin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-3-(3,5-dimethylphenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效的非核苷HBV抑制剂的新型2-吡啶酮衍生物的设计，合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在继续努力发现具有新颖结构的有效非核苷乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的过程中，我们采用了生物立体异构和基于混合药效团的策略来探索生物活性化合物的化学多样性空间。使用细胞计数试剂盒8（CCK-8），酶联免疫吸附测定（ELISA）和实时PCR分别测定细胞毒性，抗HBV抗原分泌活性和抗HBV DNA复制活性。一些新化合物能够在低微摩尔范围内抑制HBV DNA活性的复制。尤其是，化合物8u对HBV DNA复制表现出最有效的活性，IC50值为3.4μM。研究了这些新化合物的初步构效关系（SAR），

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.048

文献信息

• 吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106632004B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了一种吡啶酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I或II所示的结构。本发明还涉及含有式I或II结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。
• Design, synthesis and primary biological evaluation of the novel 2-pyridone derivatives as potent non-nucleoside HBV inhibitors
  作者：Haiyong Jia、Yang Song、Ji Yu、Peng Zhan、Diwakar Rai、Xiaohong Liang、Chunhong Ma、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.048

  日期：2017.8

  In continuation of our efforts toward the discovery of potent non-nucleoside hepatitis B virus (HBV) inhibitors with novel structures, we have employed bioisosterism and hybrid pharmacophore-based strategy to explore the chemically diverse space of bioactive compounds. Cytotoxicity, anti-HBV antigen secretion activities and anti-HBV DNA replication activity were assayed with cell counting kit-8 (CCK-8)

  在继续努力发现具有新颖结构的有效非核苷乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的过程中，我们采用了生物立体异构和基于混合药效团的策略来探索生物活性化合物的化学多样性空间。使用细胞计数试剂盒8（CCK-8），酶联免疫吸附测定（ELISA）和实时PCR分别测定细胞毒性，抗HBV抗原分泌活性和抗HBV DNA复制活性。一些新化合物能够在低微摩尔范围内抑制HBV DNA活性的复制。尤其是，化合物8u对HBV DNA复制表现出最有效的活性，IC50值为3.4μM。研究了这些新化合物的初步构效关系（SAR），