5-Methoxy-3-(2-(tetrahydrofuran-2-ylmethylamino)ethyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-3-(2-(tetrahydrofuran-2-ylmethylamino)ethyl)indole
• 英文别名: N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]tetrahydro-2-furancarboxamide；N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]oxolane-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: LZBRRCMJNBKRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-(2-(tetrahydrofuran-2-ylmethylamino)ethyl)indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Methoxy-3-(2-(tetrahydrofuran-2-ylmethylamino)ethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明涉及1-(R1)-2-(R2)-3-(Y-X—NH-A-或Z-A-)-4,5,6,7-R)0.4-吲哚类化合物及其酸盐，其中这些化合物是碱性的，其中A是C1-4烷基，X是>CH2，>C═O或>C═S，其他符号具有各自定义的值，并涉及包括这些化合物的药用、皮肤保护和化妆品组合物。

  公开号：

  US06858642B1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酰氯 、 5-甲氧基色胺 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到5-Methoxy-3-(2-(tetrahydrofuran-2-ylmethylamino)ethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明涉及1-(R1)-2-(R2)-3-(Y-X—NH-A-或Z-A-)-4,5,6,7-R)0.4-吲哚类化合物及其酸盐，其中这些化合物是碱性的，其中A是C1-4烷基，X是>CH2，>C═O或>C═S，其他符号具有各自定义的值，并涉及包括这些化合物的药用、皮肤保护和化妆品组合物。

  公开号：

  US06858642B1

文献信息

• EP1189583A4
  申请人：——

  公开号：EP1189583A4

  公开（公告）日：2004-04-14
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LIMITED

  公开号：EP1189583A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6858642B1
  申请人：——

  公开号：US6858642B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7355054B2
  申请人：——

  公开号：US7355054B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE
  申请人：NEURIM PHARMA 1991

  公开号：WO2000072815A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  The invention relates to 1-(R?1)-2-(R2¿)-3-(Y-X-NH-A- or Z-A-)-4,5,6,7-(R)¿0-4?-indoles, and their acid addition salts where the compounds are basic, wherein A is C1-4 alkylene, X is > CH2, > C=O or > C=S, and the other symbols have various defined values, and to pharmaceutical, skin-protective and cosmetic compositions which comprise them.