1,1'-carbonyl-n-hexyloxy-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-carbonyl-n-hexyloxy-imidazole
• 英文别名: hexyl 1H-imidazole-1-carboxylate；hexyl imidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: GZBQVMAHSZUPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-carbonyl-n-hexyloxy-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET DE LEURS SELS

  摘要：

  公开号：

  WO2012077136A3
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to provide hexyl 1H-imidazole-1-carboxylate compound of formula-4的产率得到1,1'-carbonyl-n-hexyloxy-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzimidazole derivatives and its salts

  摘要：

  Formula-6a的达比加群三酯中间体，并用于制备达比加群三酯。

  公开号：

  US09006448B2

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND ITS SALTS
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20140148601A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  An dabigatran etexilate intermediate of Formula-6a, and the use in the preparation of dabigatran etexilate thereof.

  一种Formula-6a的达比加群三酯中间体，以及其在制备达比加群三酯中的应用。
• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LA PRÉPARATION DE DABIGATRAN ÉTEXILATE AU MOYEN DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2015132794A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Dabigatran or a salt thereof, in high yield and purity, using novel intermediate compounds. The novel process solves the drawbacks associated with the prior processes and is commercially viable for preparing Dabigatran and its salts or derivatives thereof.

  本文揭示了一种新颖的、商业上可行的和工业上有利的过程，用于制备Dabigatran或其盐，收率高，纯度高，使用新颖的中间化合物。这种新的过程解决了先前过程所涉及的缺点，并且在制备Dabigatran及其盐或衍生物方面具有商业上的可行性。
• Inter- and intramolecular glycosylation of exo-glycals promoted by metallic Lewis acids
  作者：Sheng-Jie Hsu、Hui-Chang Lin、Chun-Hung Lin

  DOI：10.1016/j.carres.2006.04.003

  日期：2006.7

  exo-Glycosyl carbonates were employed for inter- and intramolecular glycosylation reactions. A number of metallic Lewis Acids and solvents were examined to enhance the reactivity. The optimum conditions were found to be the use of AlCl3 in 1-nitropropane. The method was demonstrated to be useful for the intermolecular glycosyl transfer of several nucleophiles, including simple alcohols, sugars, and amino acid derivatives; however, intramolecular glycosylations were not successful. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9006448B2
  申请人：——

  公开号：US9006448B2

  公开（公告）日：2015-04-14