dysprosium (III) isopropoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: dysprosium (III) isopropoxide
• 英文别名: Dy tri-2-propoxide；Dy(O-i-C3H7)3；[Dy(OiPr)₃]
• 化学式: C₉H₂₁DyO₃
• 分子量: 339.764
• InChiKey: RYZNMXVFYPJQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium (III) isopropoxide 生成 dysprosium((III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Mazdiyasni, K. S.; Brown, L. M., Journal of the American Ceramic Society, 1971, vol. 54, p. 459 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dysprosium(III) acetate 、 异丙醇 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dysprosium (III) isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  以镧系元素（III）为中心的Fe3Ln螺旋桨的磁各向异性的实验和理论研究

  摘要：

  化合物[Fe 3 Ln（茶）2（dpm）6 ]（Fe 3 Ln； Ln = Tb–Yb，H 3茶=三乙醇胺，Hdpm =二戊酰甲烷）合成为以镧系元素（III）为中心的四铁（III）变体单分子磁体（Fe 4），并以晶体形式隔离。Ln = Tb–Tm的化合物是同构的，并显示出晶体学的三重对称性。由两个茶3−配体给出的稀土的配位环境可以描述为具有D 3对称性的二尖形扭曲的三角棱镜。磁测量表明弱磁性铁的存在⋅⋅⋅衍生物与Tb，Dy，Ho和Er的Ln相互作用，以及与Tm和Yb的复合物中弱反铁磁或可忽略不计的偶联。交流电磁化率测量显示，在低至1.8 K且频率达到10000 Hz时，顺磁行为简单，尽管通过单晶角分辨磁力分析法在Fe 3 Dy，Fe 3 Er和Fe 3 Tm中发现了易轴磁各向异性。相对论量子化学计算是在Fe 3 Ln（Ln = Tb–Tm）上进行的：Ln 3+的地面J多重峰离子被晶体场分裂

  DOI：

  10.1002/chem.201501400

文献信息

• Catalytic reduction of organic carbonyls using metal catalysts
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US05220020A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  A process is provided whereby organic carbonyl substrates, including esters, lactones, ketones, amides and imides are reduced in a reaction with a silane reducing reagent and a catalyst. Exemplary catalysts include metal alkoxides and metal aryloxides.

  提供了一种过程，有机羰基底物，包括酯、内酯、酮、酰胺和亚胺，通过与硅烷还原试剂和催化剂反应而被还原。示例催化剂包括金属烷氧化物和金属芳氧化物。
• Spectral thermal and X-ray diffraction studies of La(III) and Sm(III) complexes of nitrogen and sulphur donor ligands
  作者：S.P. Mital、R.V. Singh、J.P. Tandon

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80087-5

  日期：1981.1

  resonance and electronic spectral studies along with magnetic measurements are discussed in relation to the characteristics and proposed structures for these newly synthesized compounds. The thermolytic decomposition of a few chelates has also been studied and the data have been used for evaluating the kinetic parameters along with thermal stabilities. The X-ray powder diffraction patterns of the representative

  氮和硫供体配体的一些有趣的镧系元素金属螯合物，例如水杨基铝硫代半乳糖胺，2-羟基-1-萘二硫代氨基脲和2-羟基苯乙酮亚胺硫代氨基脲（TSCH 2）是在无水条件下通过三（异丙氧基）镧或sa的1：1、2：3和1：2（M：L）摩尔反应制备的。讨论了元素分析，分子量测定，电导率测量和IR，质子磁共振和电子光谱研究以及磁测量，并与这些新合成化合物的特性和拟议结构进行了讨论。还研究了几种螯合物的热分解，并将这些数据用于评估动力学参数以及热稳定性。代表性化合物的X射线粉末衍射图谱已用于确定拟议结构的晶体对称性和细胞参数，以及每晶胞的分子数。
• Dysprosium and Holmium Complexes of<i>N</i>(2-Pyridyl)salicylideneamine
  作者：Megh Singh、K. Singh Gharia

  DOI：10.1246/bcsj.55.331

  日期：1982.1

  Dysprosium and holmium isopropoxides react with monofunctional bidentate Schiff base, N-(2-pyridyl)salicylideneamine, in 1:1, 1:2, and 1:3 molar ratios in benzene to yield complexes of the types Ln(OPri)2(sap), Ln(OPri)(sap)2, and Ln(sap)3 (where Ln=Dy or Ho and sap− is the anion of the Schiff base sapH). Probable structures for these complexes are proposed on the basis of molecular weight and IR spectroscopic

  镝和异丙醇钬与单官能双齿席夫碱、N-(2-吡啶基)水杨烯胺以 1:1、1:2 和 1:3 的摩尔比在苯中反应，生成 Ln(OPri)2(sap )、Ln(OPri)(sap)2 和 Ln(sap)3（其中 Ln=Dy 或 Ho，sap− 是席夫碱 sapH 的阴离子）。这些复合物的可能结构是根据分子量和红外光谱数据提出的。由席夫碱衍生的金属配合物的报道在配位化学领域引起了相当大的兴趣，并得到了广泛的研究。文献调查显示，尚未对杂环席夫碱 N-(2-吡啶基)水杨亚胺的 Dy(III) 和 Ho(III) 配合物进行任何研究。然而，已经报道了这种席夫碱与 d 过渡元素的配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 2.10, page 29 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 2.5, page 21 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——