乙基异丙基硫醚 | 5145-99-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 乙基异丙基硫醚
• 英文名称: ethyl isopropyl sulfide
• 英文别名: Ethyl-isopropyl-sulfid；2-Methyl-3-thia-pentan；isopropyl ethyl sulfide；Isopropyl-aethyl-sulfid；2-ethylsulfanylpropane
• CAS: 5145-99-3
• 化学式: C₅H₁₂S
• mdl: MFCD00039908
• 分子量: 104.216
• InChiKey: NZUQQADVSXWVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -122.19°C
• 沸点：
  103 °C
• 密度：
  0.83
• LogP：
  2.300 (est)
• 保留指数：
  739
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

乙基异丙基硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Isopropyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙基异丙基硫醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基异丙基硫醚
百分比： ....
CAS编码： 5145-99-3
分子式： C5H12S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 103 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基异丙基硫醚 生成 2-(Ethylthio)propenyl-phosphonic dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1471 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O-Diethyl-S-isopropyl-dithiophosphat 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 乙基异丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Mercaptans by the Saponification of O,O,S-Trialkyl Phosphorodithioates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01081a044
• 作为试剂：
  描述：

  二氮杂甲苯 、 对硝基苯甲醛 在 copper acetylacetonate 、 乙基异丙基硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到trans-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Abdel-Rahman, Hesham; Fan, Li, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1024 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrooxidative B−H Functionalization of <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Meng Chen、Deshi Zhao、Jingkai Xu、Chunxiao Li、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202015299

  日期：2021.3.29

  of nido‐carboranes (7,8‐nido‐C2B9H12−) has been developed under electrochemical reaction conditions. In this reaction system, anodic oxidation serves as a green alternative for traditional chemical oxidants in the oxidation of nido‐carboranes. No transition‐metal catalyst is required and different heteroatoms bearing a lone pair are reactive in this transformation. Coupling nido‐carboranes with thioethers

  对于直接B-H官能化的原子经济的方法巢（7,8- -carboranes巢-C 2乙9 ħ 12 - ）已被电化学反应的条件下显影。在该反应系统中，阳极氧化可作为传统化学氧化剂在硝化氨基甲酸酯氧化中的绿色替代品。不需要过渡金属催化剂，并且带有孤对的不同杂原子在此转化中具有反应性。Nido-碳硼烷与硫醚，硒化物，碲化物，N-杂环，磷酸盐，膦，砷化物和锑化物的偶联显示出较高的位点选择性和效率。重要的是，尼多通过这种反应方案，可将卡巴酮轻松地掺入药物基序中。
• Isomer-selective synthesis of methanofullerenes
  申请人：Nano-C, Inc.

  公开号：US09527797B1

  公开（公告）日：2016-12-27

  [6,6]-Phenyl C71 butyric acid derivatives (C70-PCBR3) having a selectivity of greater than 95 wt % of the α-isomer are provided by reacting fullerene C70 with a dialkyl sulfonium tetrafluoroborate having the formula:

  通过将富勒烯C70与具有以下化学式的二烷基磺銨四氟硼酸鹽反应，可以得到选择性大于95重量％的α-异构体的[6,6]-苯基C71丁酸衍生物（C70-PCBR3）。
• Photoinduced Selective B–H Activation of nido-Carboranes
  作者：Shengwen Xu、Hongjian Zhang、Jingkai Xu、Weiqun Suo、Chang-Sheng Lu、Deshuang Tu、Xingwei Guo、Jordi Poater、Miquel Solà、Hong Yan

  DOI：10.1021/jacs.4c00550

  日期：2024.3.20

  application scope of boron clusters. Herein, we present a new reaction strategy for the direct site-selective B–H functionalization of nido-carboranes initiated by photoinduced cage activation via a noncovalent cage···π interaction. As a result, the nido-carborane cage radical is generated through a single electron transfer from the 3D nido-carborane cage to a 2D photocatalyst upon irradiation with green light

  开发B-H键活化的新合成方法一直是硼团簇化学的重要研究领域，这可能为拓宽硼团簇的应用范围提供机会。在此，我们提出了一种新的反应策略，通过非共价笼·π相互作用引发光诱导笼激活，从而实现巢碳硼烷的直接位点选择性B-H功能化。结果，在绿光照射下，通过从3D巢碳硼烷笼到2D光催化剂的单电子转移，产生巢碳硼烷笼自由基。由此产生的瞬态Nido-碳硼烷笼自由基可以通过先进的时间分辨 EPR 技术直接探测。在空气中，在 N-杂环、亚胺、硫醚、硫代酰胺和硒醚存在下，活性Nido-碳硼烷笼自由基的后续转化导致了高效且选择性的 B-N、B-S 和 B-Se 偶联。 。该协议还促进了药物的后期修饰和用于硼中子捕获疗法（BNCT）的基于Nido -Carborane 的候选药物的合成。
• Intermediacy of ion neutral complexes in the fragmentation of short-chain dialkyl sulfides
  作者：G. Filsak、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199906)34:6<601::aid-jms811>3.0.co;2-8

  日期：1999.6

  The main fragmentation processes after electron ionization of butyl methyl and butyl ethyl sulfides are rationalized by the intermediacy of the ion neutral complex [RSH . methylcyclopropane](+.) as demonstrated by extensive labeling and collision activation studies. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Ingold et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 535
  作者：Ingold et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图