(2S)-2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate
• 英文别名: Boc-Oic(3axi,7axi)-OGly-Ph(4-Br)；2-O-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₈BrNO₅
• 分子量: 466.372
• InChiKey: QSJMDVFXVKBSLY-VJFUWPCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S)-tert-butyl 2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NS5A inhibitors useful for treating HCV

  摘要：

  该发明提供了Formula I的化合物及其药用盐。这些化合物可以被一般描述为含有桥接双环吲哚的化合物。在Formula I中显示的变量在此有定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。根据本文披露的化合物是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。该发明还提供含有一个或多个Formula I化合物和至少一种药用可接受载体的药物组合物。这种药物组合物可以包含一个Formula I化合物作为唯一活性剂，或者可以包含一个Formula I化合物和一个或多个其他药用活性剂的组合。该发明还提供了治疗患者病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。

  公开号：

  US08835456B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 (2S)-1-(叔丁氧基羰基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NS5A inhibitors useful for treating HCV

  摘要：

  该发明提供了Formula I的化合物及其药用盐。这些化合物可以被一般描述为含有桥接双环吲哚的化合物。在Formula I中显示的变量在此有定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。根据本文披露的化合物是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。该发明还提供含有一个或多个Formula I化合物和至少一种药用可接受载体的药物组合物。这种药物组合物可以包含一个Formula I化合物作为唯一活性剂，或者可以包含一个Formula I化合物和一个或多个其他药用活性剂的组合。该发明还提供了治疗患者病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。

  公开号：

  US08835456B1

文献信息

• US8835456B1
  申请人：——

  公开号：US8835456B1

  公开（公告）日：2014-09-16
• NS5A inhibitors useful for treating HCV
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US08835456B1

  公开（公告）日：2014-09-16

  The invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically salts thereof. These compounds may be generally described as bridged-bicyclo indole-containing compounds. The variables shown in Formula I are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Compounds as disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula I and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Such pharmaceutical compositions may contain a compound of Formula I as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in patients.

  该发明提供了Formula I的化合物及其药用盐。这些化合物可以被一般描述为含有桥接双环吲哚的化合物。在Formula I中显示的变量在此有定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。根据本文披露的化合物是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。该发明还提供含有一个或多个Formula I化合物和至少一种药用可接受载体的药物组合物。这种药物组合物可以包含一个Formula I化合物作为唯一活性剂，或者可以包含一个Formula I化合物和一个或多个其他药用活性剂的组合。该发明还提供了治疗患者病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。